tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate | 1228603-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenyl)-1-oxo-2,8-diazo-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1228603-49-3
• 化学式: C₁₉H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 409.323
• InChiKey: WOSNTCPYNKCJLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 potassium phosphate 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(ll) methanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZASPIRO ROCK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DIAZASPIRO DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019089868A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 、 对溴碘苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZASPIRO ROCK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DIAZASPIRO DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019089868A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONES USED AS H3 MODULATORS<br/>[FR] PIPÉRIDINE SPIRO PYRROLIDINONE ET PIPÉRIDINONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE H3
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010065803A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I), wherein R1, R2, R3, m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor.

  本发明披露和声明了一系列以公式(I)表示的取代N-苯基-双吡咯啉羧酰胺，其中R1、R2、R3、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病中特别有用，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还披露了取代N-苯基-双吡咯啉羧酰胺及其中间体的制备方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：GAO Zhongli

  公开号：US20120258979A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present disclosure relates to a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I). wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor are disclosed.

  本公开涉及一系列式（I）的取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺，其中R1、R2、R3、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此可用作药物，特别是在治疗和/或预防与中枢神经系统相关的多种H3受体调节的疾病方面。此外，本公开还揭示了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。
• Diazaspiro ROCK inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11192891B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONES USED AS H3 MODULATORS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2373652A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• DIAZASPIRO ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3704121B1

  公开（公告）日：2022-12-21