4-amino-N-acetylphenylalanine amide | 115094-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-acetylphenylalanine amide
• 英文别名: 2-Acetamido-3-(4-aminophenyl)propanamide
• CAS: 115094-27-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: RTSFBDUOZNVDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰基氨基-3-(4-硝基苯基)-丙酸 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-amino-N-acetylphenylalanine amide
  参考文献：
  名称：

  癌基因编码酪氨酸特异性蛋白激酶的多底物抑制剂的合成和评估。1。

  摘要：

  描述了酪氨酸特异性蛋白激酶潜在的多底物抑制剂的合成和测试。底物之一，ATP，是由已知的激酶抑制剂5'-[4-（氟磺酰基）苯甲酰基]腺苷模拟的，后者通过磺酰基部分与酪氨酸模拟物共价连接。测试了所得的多底物抑制剂通过p60v-abl抑制磷酸从ATP转移到蛋白质受体的能力，p60v-abl是由Abelson鼠白血病病毒（A-MuLV）的转化基因（v-abl）编码的酪氨酸激酶。尽管一系列抑制剂显示出中等强度的活性（IC50值低至19 microM），酪氨酸模拟物的修饰没有产生大的影响，这表明它们不作为多底物抑制剂起作用，而是主要通过所有抑制剂共有的腺苷部分结合。通过发现抑制剂缺乏特异性，在相当的浓度下抑制丝氨酸激酶的发现，加强了这种解释。

  DOI：

  10.1021/jm00117a015

文献信息

• KRUSE, CAROLYN H.;HOLDEN, KENNETH G.;OFFEN, PRISCILLA H.;PRITCHARD, M. LY+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1768-1772
  作者：KRUSE, CAROLYN H.、HOLDEN, KENNETH G.、OFFEN, PRISCILLA H.、PRITCHARD, M. LY+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of multisubstrate inhibitors of an oncogene-encoded tyrosine-specific protein kinase. 1
  作者：Carolyn H. Kruse、Kenneth G. Holden、M. Lynn Pritchard、John A. Feild、David J. Rieman、Russell G. Greig、George Poste

  DOI：10.1021/jm00117a015

  日期：1988.9

  The synthesis and testing of potential multisubstrate inhibitors of tyrosine-specific protein kinases are described. One of the substrates, ATP, was mimicked by the known kinase inhibitor 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]adenosine, which was covalently linked via the sulfonyl moiety to tyrosine mimics. The resulting multisubstrate inhibitors were tested for their ability to inhibit the transfer of phosphate

  描述了酪氨酸特异性蛋白激酶潜在的多底物抑制剂的合成和测试。底物之一，ATP，是由已知的激酶抑制剂5'-[4-（氟磺酰基）苯甲酰基]腺苷模拟的，后者通过磺酰基部分与酪氨酸模拟物共价连接。测试了所得的多底物抑制剂通过p60v-abl抑制磷酸从ATP转移到蛋白质受体的能力，p60v-abl是由Abelson鼠白血病病毒（A-MuLV）的转化基因（v-abl）编码的酪氨酸激酶。尽管一系列抑制剂显示出中等强度的活性（IC50值低至19 microM），酪氨酸模拟物的修饰没有产生大的影响，这表明它们不作为多底物抑制剂起作用，而是主要通过所有抑制剂共有的腺苷部分结合。通过发现抑制剂缺乏特异性，在相当的浓度下抑制丝氨酸激酶的发现，加强了这种解释。