1-(iodomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane | 946402-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 1-(iodomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 1-(iodomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1] heptane
• CAS: 946402-76-2
• 化学式: C₇H₁₁IO
• 分子量: 238.068
• InChiKey: VMNQVEFKRFYTET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(iodomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane 在 四(三苯基膦)钯 三丁基膦 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-(3-(7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-ylmethoxy)phenyl)-7-((1S,3S)-3-(aminomethyl)cyclobutyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  [FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011029915A1
• 作为产物：
  描述：

  8-亚甲基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 草酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(iodomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY

  摘要：

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2012175520A1

文献信息

• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012175520A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• Optimisation of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methyl-ether]-4-aminopyrrolopyrimidine series of IGF-1R inhibitors
  作者：Robin A. Fairhurst、Thomas H. Marsilje、Stefan Stutz、Andreas Boos、Michel Niklaus、Bei Chen、Songchun Jiang、Wenshuo Lu、Pascal Furet、Clive McCarthy、Frédéric Stauffer、Vito Guagnano、Andrea Vaupel、Pierre-Yves Michellys、Christian Schnell、Sébastien Jeay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.075

  日期：2016.4

  IGF-1R inhibitor NVP-AEW541 as the starting point, the benzyl ether back-pocket binding moiety was replaced with a series of 2-cyclic ether methyl ethers leading to the identification of novel achiral [2.2.1]-bicyclic ether methyl ether containing analogues with improved IGF-1R activities and kinase selectivities. Further exploration of the series, including a fluorine scan of the 5-phenyl substituent, and

  以吡咯并嘧啶衍生的IGF-1R抑制剂NVP-AEW541为起点，用一系列2-环醚甲基醚取代苄基醚后口袋结合部分，从而鉴定出新的非手性[2.2.1]-双环醚包含具有改善的IGF-1R活性和激酶选择性的类似物的甲醚。对该系列的进一步探索，包括对5-苯基取代基的氟扫描以及对糖口袋结合部分的优化，确定了含有（S）-2-四氢呋喃甲基醚6-氟苯基醚后口袋和顺式-的化合物33 N -Ac-Pip糖口袋结合基团。化合物33 与NVP-AEW541相比，具有更好的选择性和药代动力学，并且在抑制小鼠中IGF-1R依赖性肿瘤异种移植模型的生长方面，产生了与林西替尼相当的体内功效。
• N-HYDROXYACRYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Shirai Fumiyuki

  公开号：US20090054465A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which act as a HDAC inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of HDAC-related disease.

  本发明涉及一种新的N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐。更具体地说，它涉及一种新的N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其作为HDAC抑制剂，以及包含它的制药组合物和在治疗和/或预防HDAC相关疾病方面的治疗方法。
• Pyrazinyl hydroxyacrylamide compounds having an inhibitory effect on the activity of histone deacetylase
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07750155B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  This invention relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which act as a HDAC inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of HDAC-related disease.

  本发明涉及一种新的N-羟基丙烯酰胺化合物（I式）及其药学上可接受的盐。更具体地说，本发明涉及一种新的N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其作为HDAC抑制剂，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防HDAC相关疾病方面的治疗方法。
• ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20120165310A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的制药组合物；此类化合物作为药物；此类化合物用于治疗增生性疾病。