(n-amyl)dibromoborane | 13554-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (n-amyl)dibromoborane
• 英文别名: n-Amyldibromoborane；Dibromo(pentyl)borane
• CAS: 13554-74-0
• 化学式: C₅H₁₁BBr₂
• 分子量: 241.761
• InChiKey: KMKRDWZQJQDKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-amyl)dibromoborane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 n-pentyl-bromohydroborane dimethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, Surendra U.; Basavalah; Zaldlewicz, Marek, Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 212 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tripentylborane 、 三溴化硼 以85%的产率得到(n-amyl)dibromoborane
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物—XVIII烷基溴硼烷和烷基卤硼烷的相对歧化倾向

  摘要：

  烷基溴硼烷的歧化倾向与相应的烷基氯和烷基氟化合物的歧化倾向明显不同。烷基二溴硼烷在分馏中经历缓慢的热歧化，生成溴化硼和三烷基硼烷，而烷基二氯和二氟硼烷在相同条件下完全抵抗歧化。二烷基溴硼烷完全抵抗二烷基氟硼烷的热歧化。平衡实验表明，歧化趋势的这些差异是热力学而非动力学因素的结果。伯烷基溴硼烷 通过使合适的化学计算量的溴化硼与伯三烷基硼烷在140°以上反应，可以方便地以高收率制备二烷基溴硼烷或其混合物。三异propylborane，即使在乙硼烷的存在下，不与溴化硼反应，直到广泛异构化异丙酯到Ñ发生丙基的基团。三小号只有部分异构化-butylborane反应，得到纯的二-明显的产率小号-butylbormoborane。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80115-x

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.3.2, page 303 - 314
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.2, page 233 - 238
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron compounds—XVIII Alkylbromoboranes and relative disproportionation tendencies of alkylhaloboranes
  作者：P.A. McCusker、J.H. Bright

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80115-x

  日期：1966.10

  The disproportionation tendencies of alkylbromoboranes are significantly different from those of the corresponding alkylchloro and alkylfluoro compounds. Alkyldibromoboranes undergo slow thermal disproportionation to boron bromide and trialkylboranes on fractional distillation while alkyldichloro- and difluoroboranes are completely resistant to disproportionation under the same conditions. Dialkylbromoboranes

  烷基溴硼烷的歧化倾向与相应的烷基氯和烷基氟化合物的歧化倾向明显不同。烷基二溴硼烷在分馏中经历缓慢的热歧化，生成溴化硼和三烷基硼烷，而烷基二氯和二氟硼烷在相同条件下完全抵抗歧化。二烷基溴硼烷完全抵抗二烷基氟硼烷的热歧化。平衡实验表明，歧化趋势的这些差异是热力学而非动力学因素的结果。伯烷基溴硼烷 通过使合适的化学计算量的溴化硼与伯三烷基硼烷在140°以上反应，可以方便地以高收率制备二烷基溴硼烷或其混合物。三异propylborane，即使在乙硼烷的存在下，不与溴化硼反应，直到广泛异构化异丙酯到Ñ发生丙基的基团。三小号只有部分异构化-butylborane反应，得到纯的二-明显的产率小号-butylbormoborane。
• Kulkarni, Surendra U.; Basavalah; Zaldlewicz, Marek, Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 212 - 214
  作者：Kulkarni, Surendra U.、Basavalah、Zaldlewicz, Marek、Brown, Herbert C.

  DOI：——

  日期：——