(S)-isopropyl piperidine-2-carboxylate | 17970-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-isopropyl piperidine-2-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-piperidine-2-carboxylate
• CAS: 17970-78-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: WKRKBIYOUPOUIN-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-cyclohexyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetic acid 、 (S)-isopropyl piperidine-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到(S)-isopropyl 1-((S)-2-cyclohexyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetyl)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。

  公开号：

  WO2015039758A1
• 作为产物：
  描述：

  Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 草酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-甲基吡啶-4-羰甲醛苯磺酸盐 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (S)-isopropyl piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mild and simple biomimetic conversion of amines to carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a019

文献信息

• Enantioselective lipase-catalyzed reactions of methyl pipecolinate: transesterification and N-acylation
  作者：Arto Liljeblad、Jutta Lindborg、Anu Kanerva、Johanna Katajisto、Liisa T. Kanerva

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00288-5

  日期：2002.3

  The present research introduces the highly (S)-selective (Emuch greater than100) acylation at the secondary ring nitrogen of methyl pipecolinate as a novel resolution method with Candida antarctica lipase A. Catalysis by lipase B leads to reactions at the methyl ester function of the substrate in an almost non-enantioselective manner. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.