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1,3-diphenyl-3-(5-methylpyridin-2-yl)aminopropan-1-one | 159639-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-3-(5-methylpyridin-2-yl)aminopropan-1-one
英文别名
3-[(5-Methylpyridin-2-yl)amino]-1,3-diphenylpropan-1-one
1,3-diphenyl-3-(5-methylpyridin-2-yl)aminopropan-1-one化学式
CAS
159639-09-5
化学式
C21H20N2O
mdl
——
分子量
316.403
InChiKey
PDOIPVKUHGPVQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    522.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Method for isolating an allosteric effector of a receptor
    申请人:Galzi Jean-Luc
    公开号:US20060194259A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    A method for isolating an allosteric effector of a receptor, by determining the variation of the dissociation kinetics of the complex formed between the receptor and one of its ligands in the presence of the allosteric effector, as compared to the kinetics dissociation, in the absence of the effector, and/or the amplitude of the linkage formed between the receptor and the ligand in the presence of the allosteric effector, as compared to the amplitude in the absence of the effector. The receptor and ligand are being involved in at least one biological response, and the allosteric effector is capable of modulating at least one of the responses. The receptor is marked by at least one fluorescent protein, and the ligand by a molecule capable of absorbing light, or by a fluorescent substance.
    一种用于分离受体的异位效应物的方法,其方法是确定在存在异位效应物的情况下,受体与其配体之间形成的复合物的解离动力学与不存在效应物时的解离动力学相比的变化,和/或在存在异位效应物的情况下,受体与配体之间形成的联系的振幅与不存在效应物时的振幅相比的变化。受体和配体正在参与至少一种生物反应,而异源效应物能够调节至少一种反应。受体由至少一种荧光蛋白标记,配体由能够吸收光的分子或荧光物质标记。
  • PROCEDE D'IDENTIFICATION D'EFFECTEURS ALLOSTERIQUES D'UN RECEPTEUR
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:EP1514112B1
    公开(公告)日:2006-09-06
  • A Novel Method of Preparation of 3-Acylimidazo[1,2-a]pyridines
    作者:Jean-Jacques Bourguignon、Jean-Luc Moutou、Martine Schmitt、Valérie Collot
    DOI:10.3987/com-96-7696
    日期:——
  • TMSO-triflate-assisted addition of enols to heteroaromatic imines or hydroxyaminal intermediates
    作者:J.L. Mouton、M. Schmitt、C.G. Wermuth、J.J. Bourguignon
    DOI:10.1016/0040-4039(94)85031-3
    日期:1994.9
    TMSOTf-promoted reaction of heteroaromatic imines or hydroxyaminal intermediates with various enolic ketones are reported. This reaction constitutes an original and regioselective mode of alkylation of exocyclic amines of heterocyclic amidines.
    据报道,TMSOTf促进了杂芳族亚胺或羟胺中间体与各种烯键式酮的反应。该反应构成了杂环am的环外胺烷基化的原始和区域选择性方式。
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