2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1H-pyrrole-2-carboxylate | 90471-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 1-[(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione；1-[(1H-Pyrrol-2-ylcarbonyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 90471-24-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• mdl: MFCD22193852
• 分子量: 208.174
• InChiKey: JIWYUMAZFCANOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 四丁基氯化铵 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-{[2-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]methyl}-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138355

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 吡咯-2-羧酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双功能光探针的化学。6.高比活金属化光化学探针的合成和表征：人血清白蛋白和fab片段的新型rh光缀合物的开发。

  摘要：

  描述了双官能螯合剂（BFCA）对全氟芳基叠氮化物的官能化，该双官能螯合剂能够与（99m）Tc（对于γ成像）和（188）Re（对于放射疗法）形成高比活络合物。还介绍了含有N（2）S（2），N（4）和N（3）S供体基团的多供体BFCA的合成，该供体基团对调节药代动力学参数可能很重要，其中包括咪唑，吡啶和吡嗪官能团。全氟芳基叠氮化物在BFCA上各个位置的功能化产生了新型的双功能光不稳定螯合剂（BFPCA），可用于共价连接生物分子。在模型溶剂二乙胺中的代表性Re-BFPCA 8a可以在不使8a的金属离子分解的情况下，获得高产率的分子间NH插入产物。通过分析技术对所有源自8a在二乙胺中的光解产物进行了表征，并提出了形成不同光解产物的合理机制。Re-BFPCA 8a分子间NH插入的高产率扩展到在水性条件下标记人血清白蛋白（HSA）和Fab片段。此处开发的光标记技术提供了一种新方法，可将诊断和治疗上有用

  DOI：

  10.1021/jo010782u

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic carbene (NHC) catalyzed amidation of aldehydes with amines <i>via</i> the tandem <i>N</i>-hydroxysuccinimide ester formation
  作者：Ashmita Singh、A. K. Narula

  DOI：10.1039/d1nj00591j

  日期：——

  A facile method for the amidation of aldehydes by a cascade approach was developed. This methodology, reported for the first time, uses a N-heterocyclic carbene (NHC) as the catalyst, and N-hydroxysuccinimide (NHS) mediated synthesis of amides utilising TBHP as the oxidant. Various substituted aldehydes reacted smoothly with NHS giving the corresponding active esters in moderate to good yields, which

  提出了一种通过级联方法将醛酰胺化的简便方法。首次报道的这种方法是使用N-杂环卡宾（NHC）作为催化剂，以及使用TBHP作为氧化剂的N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）介导的酰胺合成。各种取代的醛与NHS平稳反应，以中等至良好的收率得到相应的活性酯，并在一锅中轻松转化为酰胺。此外，合成了莫氯贝胺药物以代表所开发方法的实用性。
• Pyrrolo[1,2-a] pyrazin-1(2H)-one and pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one derivatives as inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：Instituto di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US07834015B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病性血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为癌症治疗的化疗或放射增敏剂。
• Pyrrolo[1,2-A] Pyrazin-1(2H)-One and Pyrrolo[1,2-D][1,2,4]Triazin-1(2H)-One Derivatives as Inhibitors of Poly(Adp-Ribose)Polymerase (Parp)
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20090209523A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，其作为poly(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在癌症治疗、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤中有用，并可用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。
• PYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE AND PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE(PARP)
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP2032140A1

  公开（公告）日：2009-03-11
• US7834015B2
  申请人：——

  公开号：US7834015B2

  公开（公告）日：2010-11-16