6-fluoro-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester | 1126423-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-fluoro-3-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1126423-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 314.316
• InChiKey: SJVVGBZNTUGOQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-[(2-Chloroquinolin-3-Yl)methyl]-6-Fluoro-5-Methyl-3-(2-Oxo-1,2-Dihydropyridin-3-Yl)-1h-Indole-2-Carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  发现不可逆的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂

  摘要：

  描述了先导化合物2e的发现。通过 X 射线分析研究了其与 HCV NS5B 聚合酶的共价结合。报告了分布、代谢和药代动力学的结果。化合物2e 在体外和体内试验中被证明是有效的（复制子 GT-1b EC 50 = 0.003 μM）、高度选择性和安全的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.060
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-3-iodo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-甲氧基吡啶基-3-硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-fluoro-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现不可逆的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂

  摘要：

  描述了先导化合物2e的发现。通过 X 射线分析研究了其与 HCV NS5B 聚合酶的共价结合。报告了分布、代谢和药代动力学的结果。化合物2e 在体外和体内试验中被证明是有效的（复制子 GT-1b EC 50 = 0.003 μM）、高度选择性和安全的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.060

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032124A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] 2, 3-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032116A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to 2,3-Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Indole Derivative, and methods of using the 2,3-Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及2,3-取代吲哚衍生物，包含至少一种2,3-取代吲哚衍生物的组合物，以及使用这些2,3-取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或病毒相关疾病的方法。
• SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Anikumar Gopinadhan N.

  公开号：US20110104110A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及取代吲哚衍生物、包含至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及使用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING OR PREVENTING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20110104109A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to Tetracyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tetracyclic Indole Derivative, and methods of using the Tetracyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及四环吲哚衍生物，包括至少一种四环吲哚衍生物的组合物，以及使用四环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• 2,3-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Anilkumar Gopinadhan N.

  公开号：US20110033417A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to 2,3-Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Indole Derivative, and methods of using the 2,3-Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及2,3-取代吲哚衍生物，包括至少一种2,3-取代吲哚衍生物的组合物，以及使用2,3-取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关疾病的方法。