3-Butylhex-1-in | 55944-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 3-Butylhex-1-in
• 英文别名: 3-propyl-hept-1-yne；4-Ethynyloctane
• CAS: 55944-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: NBLODBQCANNYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.777±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butylhex-1-in 、 (±)-1-(4'-acetoxycyclopent-1'-yl)-5-(azidomethyl)uracil 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以47.5%的产率得到(±)-1-(4'-acetoxycyclopent-1'-yl)-5-[(4-octyl)-1,2,3-triazol-1-yl]methyluracil
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型 5'-去甲碳环嘧啶衍生物。

  摘要：

  合成了一系列新型 5-烷氧基甲基或 5-烷基三唑基-甲基尿嘧啶的 5'-去甲碳环衍生物，并评估了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性。最活跃的化合物完全抑制耻垢分枝杆菌的生长，MIC99 为 67 μg/mL (mc²155) 和 MIC99 为 6.7-67 μg/mL (VKPM Ac 1339)。几种化合物还表现出抑制结核分枝杆菌 ATCC 25177 (MIC99 28-61 μg/mL) 和牛分枝杆菌 ATCC 35737 (MIC99 50-60 μg/mL) 减毒菌株以及结核分枝杆菌两种强毒菌株生长的能力。 . 结核病；实验室菌株H37Rv (MIC99 20~50 μg/mL)和多重耐药临床菌株MS-115 (MIC99 20~50 μg/mL)。用其中一种化合物处理的结核分枝杆菌 H37Rv 细菌细胞的透射电子显微镜 (TEM) 评估显示细菌细胞壁被破坏，表明这些

  DOI：

  10.3390/molecules23123069
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-bromohexyne 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-Butylhex-1-in
  参考文献：
  名称：

  1-bromoalk-1-ynes的新反应；由末端乙炔合成3-烷基烷-1-炔

  摘要：

  1-溴代烷基-1-炔与两当量的丁基锂在己烷中的反应得到3-丁基代烷基-1-炔；反应性中间体是二硫代炔烃，也可以直接从末端乙炔制备，并且在炔丙基位点发生与烷基卤在己烷中的选择性反应，从而提供3-烷基烷-1-炔的一般合成。

  DOI：

  10.1039/c39740001030

文献信息

• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• Michelot, Didier; Clinet, Jean-Claude; Linstrumelle, Gerard, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 10, p. 739 - 748
  作者：Michelot, Didier、Clinet, Jean-Claude、Linstrumelle, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• MICHELOT, D.;CLINET, J. -C.;LINSTRUMELLE, G., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 10, 739-747
  作者：MICHELOT, D.、CLINET, J. -C.、LINSTRUMELLE, G.

  DOI：——

  日期：——
• Novel 5′-Norcarbocyclic Pyrimidine Derivatives as Antibacterial Agents
  作者：Anastasia Khandazhinskaya、Liudmila Alexandrova、Elena Matyugina、Pavel Solyev、Olga Efremenkova、Karen Buckheit、Maggie Wilkinson、Robert Buckheit、Larisa Chernousova、Tatiana Smirnova、Sofya Andreevskaya、Olga Leonova、Vladimir Popenko、Sergey Kochetkov、Katherine Seley-Radtke

  DOI：10.3390/molecules23123069

  日期：——

  A series of novel 5'-norcarbocyclic derivatives of 5-alkoxymethyl or 5-alkyltriazolyl-methyl uracil were synthesized and the activity of the compounds evaluated against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. The growth of Mycobacterium smegmatis was completely inhibited by the most active compounds at a MIC99 of 67 μg/mL (mc²155) and a MIC99 of 6.7⁻67 μg/mL (VKPM Ac 1339). Several compounds

  合成了一系列新型 5-烷氧基甲基或 5-烷基三唑基-甲基尿嘧啶的 5'-去甲碳环衍生物，并评估了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性。最活跃的化合物完全抑制耻垢分枝杆菌的生长，MIC99 为 67 μg/mL (mc²155) 和 MIC99 为 6.7-67 μg/mL (VKPM Ac 1339)。几种化合物还表现出抑制结核分枝杆菌 ATCC 25177 (MIC99 28-61 μg/mL) 和牛分枝杆菌 ATCC 35737 (MIC99 50-60 μg/mL) 减毒菌株以及结核分枝杆菌两种强毒菌株生长的能力。 . 结核病；实验室菌株H37Rv (MIC99 20~50 μg/mL)和多重耐药临床菌株MS-115 (MIC99 20~50 μg/mL)。用其中一种化合物处理的结核分枝杆菌 H37Rv 细菌细胞的透射电子显微镜 (TEM) 评估显示细菌细胞壁被破坏，表明这些
• A new reaction of 1-bromoalk-1-ynes; synthesis of 3-alkylalk-1-ynes from terminal acetylenes
  作者：Augustus J. Quillinan、Ejaz A. Khan、Feodor Scheinmann

  DOI：10.1039/c39740001030

  日期：——

  The reaction of 1-bromoalk-1-ynes with two equivalents of butyl-lithium in hexane gives 3-butylalk-1-ynes; the reactive intermediate is a dilithioalkyne which can also be directly prepared from terminal acetylenes, and selective reaction with alkyl halides in hexane occurs at the propargylic site to provide a general synthesis of 3-alkylalk-1-ynes.

  1-溴代烷基-1-炔与两当量的丁基锂在己烷中的反应得到3-丁基代烷基-1-炔；反应性中间体是二硫代炔烃，也可以直接从末端乙炔制备，并且在炔丙基位点发生与烷基卤在己烷中的选择性反应，从而提供3-烷基烷-1-炔的一般合成。