2,2,5-trimethyl-5-methylsulfanyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 62679-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-5-methylsulfanyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2,5-trimethyl-5-methylsulfanyl-[1,3]dioxane-4,6-dione；2,2,5-Trimethyl-5-methylthio-1,3-dioxan-4,6-dion；1,3-Dioxane-4,6-dione, 2,2,5-trimethyl-5-(methylthio)-
• CAS: 62679-22-5
• 化学式: C₈H₁₂O₄S
• 分子量: 204.247
• InChiKey: AYMWRVLZJRGJSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-5-methylsulfanyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 苯胺 生成 2-methylsulfanyl-propionic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Methyleneketenes and methylenecarbenes. VII. Evidence for the pyrolytic generation of methyleneketene (propadienone)

  摘要：

  2,2,5-三甲基-5-苯基硒-1,3-二氧杂环戊烷-4,6-二酮在二氯甲烷中与间氯过苯甲酸发生氧化反应，生成含有以下成分的溶液 用间氯过苯甲酸在二氯甲烷中进行氧化，得到的溶液中含有 2,2-二甲基螺[1,3-二氧杂环戊烷-5,2'-环氧乙烷]-4,6-二酮和不稳定的 2,2-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4,6-二酮的溶液。 环己二烯和环戊二烯形成稳定的加合物。环戊二烯加合物在 在 460-570° 的温度范围内对环戊二烯加合物进行闪烁真空热解，并检测热解产物中的成分。 通过质谱法检测热解产物中的成分，结果表明环戊二烯、丙酮、二氧化碳和甲烷都含有环戊二烯、 丙酮、二氧化碳和亚甲基乙烯（CH2=C=C=O）； 最后一种在较高温度下（520-570°）分解成乙炔和一氧化碳。 (520-570°).在液氮温度下对热解产物进行的红外线测量显示，在 2100° 附近有吸收。 在液氮温度下对热解产物进行的红外测量显示，2100 cm-1 附近的吸收 2100 cm-1 附近的吸收归因于亚甲基乙烯。将热解产物与苯胺蒸气或甲醇蒸气反应 分别生成丙烯酰苯胺和丙烯酸甲酯。 在没有捕集剂的情况下进行热解，会在未冷却的玻璃表面上生成玻璃状固体。 玻璃表面形成玻璃状固体。这种固体被认为是在 2,2-二甲基-5-丙烯酸甲酯中加入亚甲基酮而形成的。 加到 2,2-二甲基-5-亚甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮中形成的。该固体的甲醇分解 与重氮甲烷进行酯化反应，得到 2-甲氧基羰基-4-亚甲基环戊二酸二甲酯。

  DOI：

  10.1071/ch9770179
• 作为产物：
  描述：

  5-重氮米氏酸(=5-重氮-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮) 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,2,5-trimethyl-5-methylsulfanyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在5-重氮-4,6-二氧代-1,3-二氧六环，相关的二嗪和S-基化物的光化学反应中寻找二氧卡宾

  摘要：

  在存在吡啶，甲醇或二甲基硫醚作为卡宾捕集剂的情况下，对2,2-二烷基-5-重氮-4,6-二氧代-1,3-二恶烷进行直接光解时，“卡宾”产物的收率不超过27 –28％。同时，与此相关的3，3-二酰基二叠氮基和该系列二氧代ulf鎓的光化学转化显然发生了，而没有产生卡宾中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.102

文献信息

• Search for dioxocarbenes in photochemical reactions of 5-diazo-4,6-dioxo-1,3-dioxanes, associated diazirines, and S-ylides
  作者：V.V. Shevchenko、N.N. Khimich、M.S. Platz、V.A. Nikolaev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.102

  日期：2005.1

  On direct photolysis of 2,2-dialkyl-5-diazo-4,6-dioxo-1,3-dioxanes in the presence of pyridine, methanol or dimethyl sulfide as carbene traps, the yield of ‘carbene’ products does not exceed 27–28%. At the same time photochemical transformations of the related 3,3-diacyldiazirines and dioxosulfonium ylides of this series, evidently, occur without generation of carbene intermediates.

  在存在吡啶，甲醇或二甲基硫醚作为卡宾捕集剂的情况下，对2,2-二烷基-5-重氮-4,6-二氧代-1,3-二恶烷进行直接光解时，“卡宾”产物的收率不超过27 –28％。同时，与此相关的3，3-二酰基二叠氮基和该系列二氧代ulf鎓的光化学转化显然发生了，而没有产生卡宾中间体。
• Chemistry of diazocarbonyl compounds: XXV. Comparative photochemistry of diazo compounds and sulfur ylides of the 1,3-dioxane-4,6-dione series
  作者：V. A. Nikolaev、V. V. Shevchenko、M. S. Platz、N. N. Khimich

  DOI：10.1134/s1070428006060029

  日期：2006.6

  Photochemical decomposition of 2,2-dialkyl-5-diazo-1,3-dioxane-4,6-diones in the presence of pyridine, methanol.. or dimethyl sulfide as carbene traps involves mainly the Wolff rearrangement which is likely to follow a concerted pattern, while the yield of the "carbene" products does not exceed 27-28%. No carbene intermediates are formed in the photolysis of the corresponding dioxo sulfonium ylides under analogous conditions, and the main photochemical process is 1,2-methyl shift (Stevens rearrangement), followed by photochemical transformations of the primary products according to the Norrish type 11 pattern.
• Methyleneketenes and methylenecarbenes. VII. Evidence for the pyrolytic generation of methyleneketene (propadienone)
  作者：RFC Brown、FW Eastwood、GL McMullen

  DOI：10.1071/ch9770179

  日期：——

  Oxidation of 2,2,5-trimethyl-5-phenylseleno-1,3-dioxan-4,6-dione with m-chloroperbenzoic acid in methylene chloride gives a solution containing 2,2-dimethylspiro[1,3-dioxan-5,2'-oxiran]-4,6-dione and the unstable 2,2-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxan-4,6-dione, which forms stable adducts with cyclohexadiene and cyclopentadiene. Flash vacuum pyrolysis of the cyclopentadiene adduct over the temperature range 460- 570° and detection of the components present in the pyrolysate by mass spectrometry showed that cyclopentadiene, acetone, carbon dioxide and methyleneketene (CH2=C=C=O) are formed; the last breaks down into acetylene and carbon monoxide at higher temperatures (520-570°). Infrared measurements on the pyrolysis products kept at liquid nitrogen temperature showed absorption near 2100 cm-1 which is attributed to methyleneketene. Reaction of the pyrolysate with aniline vapour or methanol vapour yielded acrylanilide and methyl acrylate respectively. Pyrolysis in the absence of trapping agents gave a glassy solid on an uncooled glass surface. This solid is considered to be formed by addition of methyleneketene to 2,2-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxan-4,6- dione. Methanolysis of the solid and esterification with diazomethane gave dimethyl 2-methoxycarbonyl-4-methylenepentanedioate.

  2,2,5-三甲基-5-苯基硒-1,3-二氧杂环戊烷-4,6-二酮在二氯甲烷中与间氯过苯甲酸发生氧化反应，生成含有以下成分的溶液 用间氯过苯甲酸在二氯甲烷中进行氧化，得到的溶液中含有 2,2-二甲基螺[1,3-二氧杂环戊烷-5,2'-环氧乙烷]-4,6-二酮和不稳定的 2,2-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4,6-二酮的溶液。 环己二烯和环戊二烯形成稳定的加合物。环戊二烯加合物在 在 460-570° 的温度范围内对环戊二烯加合物进行闪烁真空热解，并检测热解产物中的成分。 通过质谱法检测热解产物中的成分，结果表明环戊二烯、丙酮、二氧化碳和甲烷都含有环戊二烯、 丙酮、二氧化碳和亚甲基乙烯（CH2=C=C=O）； 最后一种在较高温度下（520-570°）分解成乙炔和一氧化碳。 (520-570°).在液氮温度下对热解产物进行的红外线测量显示，在 2100° 附近有吸收。 在液氮温度下对热解产物进行的红外测量显示，2100 cm-1 附近的吸收 2100 cm-1 附近的吸收归因于亚甲基乙烯。将热解产物与苯胺蒸气或甲醇蒸气反应 分别生成丙烯酰苯胺和丙烯酸甲酯。 在没有捕集剂的情况下进行热解，会在未冷却的玻璃表面上生成玻璃状固体。 玻璃表面形成玻璃状固体。这种固体被认为是在 2,2-二甲基-5-丙烯酸甲酯中加入亚甲基酮而形成的。 加到 2,2-二甲基-5-亚甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮中形成的。该固体的甲醇分解 与重氮甲烷进行酯化反应，得到 2-甲氧基羰基-4-亚甲基环戊二酸二甲酯。