(2R)-2-((6S)-4-(4-cyanophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-isoxazolo[5,4-c]thieno[2,3-e]azepin-6-yl)propanamide | 1380088-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-((6S)-4-(4-cyanophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-isoxazolo[5,4-c]thieno[2,3-e]azepin-6-yl)propanamide
• 英文别名: (2R)-2-((6S)-4-(4-cyanophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-isoxazolo[5,4-c]thieno[2,3-e]azepin-6-yl)propionamide；(2R)-2-[(9S)-7-(4-cyanophenyl)-4,5,13-trimethyl-11-oxa-3-thia-8,12-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),4,7,12-pentaen-9-yl]propanamide
• CAS: 1380088-64-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 404.492
• InChiKey: AVHQENNJMVDDPS-ZMZPIMSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-异恶唑甲醇乙酸酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 甲醇 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 五氯化磷 、 硫酸 、 异丙基溴化镁 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 39.92h， 生成 (2R)-2-((6S)-4-(4-cyanophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-isoxazolo[5,4-c]thieno[2,3-e]azepin-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery, Design, and Optimization of Isoxazole Azepine BET Inhibitors

  摘要：

  The identification of a novel series of small molecule BET inhibitors is described. Using crystallographic binding modes of an amino-isoxazole fragment and known BET inhibitors, a structure-based drug design effort lead to a novel isoxazole azepine scaffold. This scaffold showed good potency in biochemical and cellular assays and oral activity in an in vivo model of BET inhibition.

  DOI：

  10.1021/ml4001485

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20120157428A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴结构域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US8796261B2
  申请人：——

  公开号：US8796261B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9522920B2
  申请人：——

  公开号：US9522920B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012075383A2

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• Discovery, Design, and Optimization of Isoxazole Azepine BET Inhibitors
  作者：Victor S. Gehling、Michael C. Hewitt、Rishi G. Vaswani、Yves Leblanc、Alexandre Côté、Christopher G. Nasveschuk、Alexander M. Taylor、Jean-Christophe Harmange、James E. Audia、Eneida Pardo、Shivangi Joshi、Peter Sandy、Jennifer A. Mertz、Robert J. Sims、Louise Bergeron、Barbara M. Bryant、Steve Bellon、Florence Poy、Hariharan Jayaram、Ravichandran Sankaranarayanan、Sreegouri Yellapantula、Nandana Bangalore Srinivasamurthy、Swarnakumari Birudukota、Brian K. Albrecht

  DOI：10.1021/ml4001485

  日期：2013.9.12

  The identification of a novel series of small molecule BET inhibitors is described. Using crystallographic binding modes of an amino-isoxazole fragment and known BET inhibitors, a structure-based drug design effort lead to a novel isoxazole azepine scaffold. This scaffold showed good potency in biochemical and cellular assays and oral activity in an in vivo model of BET inhibition.