(4-(3-benzoylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline) | 234751-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(3-benzoylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline)
• 英文别名: 4-(3-benzoylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline；N-[3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 234751-32-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃
• 分子量: 414.464
• InChiKey: WIUXQPWOYPYPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-benzoylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline) 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[3-(N-benzoyl-N-methylamino)phenyl]-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous heterocyclic derivatives and medicine thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的含氮杂环化合物，该化合物作为磷酸二酯酶-4抑制剂是有用的，以及包含该化合物的药物。此外，本发明还提供了一种由下列公式表示的含氮杂环化合物，其盐或水合物，以及包含它们的药物。 其中，环A是可以含有杂原子的芳香烃环，环B代表（a）饱和烃环，（b）不饱和烃环，（c）饱和杂环或（d）不饱和杂环，所有这些都可能含有取代基团。

  公开号：

  US06352989B1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-(3-benzoylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline)
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous heterocyclic derivatives and medicine thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的含氮杂环化合物，该化合物作为磷酸二酯酶-4抑制剂是有用的，以及包含该化合物的药物。此外，本发明还提供了一种由下列公式表示的含氮杂环化合物，其盐或水合物，以及包含它们的药物。 其中，环A是可以含有杂原子的芳香烃环，环B代表（a）饱和烃环，（b）不饱和烃环，（c）饱和杂环或（d）不饱和杂环，所有这些都可能含有取代基团。

  公开号：

  US06352989B1

文献信息

• 4-(3-benzoylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline derivatives
  申请人：Miyazaki Kazuki

  公开号：US20070299094A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  A compound represented by the following formula (I), salt thereof, or hydrate thereof, can effectively relieve itch caused by atopic disease or the like: wherein R represents hydroxyl, C 1-6 alkoxy optionally substituted with C 1-6 alkoxy, or amino optionally substituted with C 1-6 alkyl.

  以下式(I)表示的化合物、其盐或水合物，可以有效缓解由异位性疾病等引起的瘙痒： 其中R代表羟基，C1-6烷氧基，可选地被C1-6烷氧基取代，或者氨基，可选地被C1-6烷基取代。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and medicaments containing the compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020055516A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic compound useful as a phosphodiesterase-4 inhibitor, and a medicament comprising the same. Further, the present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the following formula, its salt or hydrates thereof, and a medicament comprising the same. 1

  本发明提供了一种新型含氮杂环化合物，可用作磷酸二酯酶-4抑制剂，以及包含该化合物的药物。此外，本发明提供了一种由以下公式表示的含氮杂环化合物，其盐或水合物，以及包含该化合物的药物。 1
• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080187978A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症病症的新化合物及其使用方法。在一种首选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触。
• CRYSTALS, AMORPHOUS SUBSTANCES OR SALTS OF METHYL N-[3-(6,7-DIMETHOXY-2-METHYLAMINOQUINAZOLIN-4-YL) PHENYL] TEREPHTHALAMIC ACID
  申请人：YAMAMOTO Eiichi

  公开号：US20090062539A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Crystals, amorphous substances, salts, and hydrates of salt of methyl N-[3-(6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazolin-4-yl)phenyl]terephthalamic acid have PDE4 inhibitory action and are useful for treating allergic diseases such as atopic dermatitis.

  晶体、非晶态物质、盐以及甲基N-[3-(6,7-二甲氧基-2-甲基氨基喹唑啉-4-基)苯基]对苯二甲酸酰胺的水合物具有PDE4抑制作用，可用于治疗过敏性疾病，如特应性皮炎。
• Method for Producing Quinazoline Derivative
  申请人：Niijima Jun

  公开号：US20110152521A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  [4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine with a favorable yield and high purity can be produced by subjecting a compound represented by the following formula (I) to a step of reacting with methylamine and a step of deprotection if desired: wherein L represents a protective group of amino.

  通过将下式（I）所代表的化合物与甲胺反应并进行去保护步骤（如有需要），可以制得收率良好且高纯度的[4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine： 其中，L代表氨基的保护基。