1,3-hexadecadiene | 97102-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-hexadecadiene
• 英文别名: (3E)-1,3-hexadecadiene；(E)-1,3-hexadecadiene；hexadecadiene；(3E)-hexadeca-1,3-diene
• CAS: 97102-34-6
• 化学式: C₁₆H₃₀
• 分子量: 222.414
• InChiKey: FNJOJJWNIKUCMT-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十六碳烯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双(噻吩-2-基)二碲化物 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,3-hexadecadiene
  参考文献：
  名称：

  Tellurolate-induced 1,4-elimination of 1,4-dibromo 2-enes. Syntheses of 1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a031

文献信息

• A New Ruthenium-Catalyzed Hydrogen-Transfer Reaction:  Transformation of 3-Benzyl But-1-ynyl Ethers into 1,3-Dienes and Benzaldehyde
  作者：Kuo-Liang Yeh、Bo Liu、Ching-Yu Lo、Heh-Lung Huang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja012623y

  日期：2002.6.1

  We report a ruthenium-catalyzed reaction for various 3-benzyl but-1-ynyl ethers with suitable functionalities. Treatment of these substrates with TpRu(PPh3)(CH3CN)2PF6 (8.0 mol %) catalyst in 1,2-dichloroethane (80 degrees C, 12 h) afforded functionalized 1,3-dienes and benzyl aldehyde in good yields. This process is considered to be a tandem dealkoxylation and transfer hydrogenation. Deuterium-labeling

  我们报告了具有合适官能度的各种 3-苄基丁-1-炔基醚的钌催化反应。用 TpRu(PPh3)(CH3CN)2PF6 (8.0 mol%) 催化剂在 1,2-二氯乙烷（80 摄氏度，12 小时）中处理这些底物，可以得到功能化的 1,3-二烯和苯甲醛，收率良好。该过程被认为是串联脱烷氧基化和转移氢化。氘标记实验表明，不同氢原子的迁移具有区域特异性。根据同位素实验结果提出了一个合理的机制。
• ENGMAN, L.;BYSTROEM, S. E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3170-3174
  作者：ENGMAN, L.、BYSTROEM, S. E.

  DOI：——

  日期：——
• Tellurolate-induced 1,4-elimination of 1,4-dibromo 2-enes. Syntheses of 1,3-dienes
  作者：Lars Engman、Styrbjoern E. Bystroem

  DOI：10.1021/jo00217a031

  日期：1985.8