2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(methyloxy)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-N-[4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetamide | 1300746-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(methyloxy)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-N-[4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-N-[4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1300746-02-4
• 化学式: C₃₄H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 606.08
• InChiKey: VTJSQODLNNIEKH-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 N,N-二甲基甲酰胺 tetraphosphorus decasulfide 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(methyloxy)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-N-[4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINES VIS-À-VIS DE LA BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗溴结构域抑制剂适应症的疾病或症状。

  公开号：

  WO2011054845A1

文献信息

• Benzodiazepine Bromodomain Inhibitor
  申请人：Bailey James

  公开号：US20120252781A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的苯二氮平化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496582B1

  公开（公告）日：2016-01-27
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20170145021A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
• US9102677B2
  申请人：——

  公开号：US9102677B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• US9598420B2
  申请人：——

  公开号：US9598420B2

  公开（公告）日：2017-03-21