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5,10-dihydro-11-oxopyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid | 87592-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,10-dihydro-11-oxopyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid
英文别名
5,10-Dihydro-4-oxo-4h-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine-2-carboxylic acid;4-oxo-5,10-dihydropyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine-2-carboxylic acid
5,10-dihydro-11-oxopyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid化学式
CAS
87592-06-1
化学式
C12H9N3O3
mdl
——
分子量
243.222
InChiKey
UJAFZRQGQCBWFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,10-dihydro-11-oxopyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid 300.0~320.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 反应 0.17h, 以73%的产率得到5,10-dihydro-11-oxopyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成
    摘要:
    2-硝基苄基溴与5-吡咯烷二甲基吡唑-3的反应制得1-(2-硝基苄基)吡唑-3-5-丁二羧酸二甲酯,其通过几个步骤得到关键的中间体5、10-二氢-11-。氧吡唑并[5,1- c ] [l,4]苯并二氮杂pine。将后者还原并脱氢,得到新的三环系统5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200407
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苄溴 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气氢化钾 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 180.0~200.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 25.58h, 生成 5,10-dihydro-11-oxopyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成
    摘要:
    2-硝基苄基溴与5-吡咯烷二甲基吡唑-3的反应制得1-(2-硝基苄基)吡唑-3-5-丁二羧酸二甲酯,其通过几个步骤得到关键的中间体5、10-二氢-11-。氧吡唑并[5,1- c ] [l,4]苯并二氮杂pine。将后者还原并脱氢,得到新的三环系统5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200407
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文献信息

  • CECCHI, L.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 871-873
    作者:CECCHI, L.、FILACCHIONI, G.
    DOI:——
    日期:——
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