10,11-dihydro-5(H)-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine | 87592-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5(H)-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 5,10-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine；5H-10,11-dihydropyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine；10,11-dihydro-5(H)-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 87592-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: NVVSEZNTWWXLEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  402.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5(H)-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 180.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以30%的产率得到5H-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成

  摘要：

  2-硝基苄基溴与5-吡咯烷二甲基吡唑-3的反应制得1-（2-硝基苄基）吡唑-3-5-丁二羧酸二甲酯，其通过几个步骤得到关键的中间体5、10-二氢-11-。氧吡唑并[5,1- c ] [l，4]苯并二氮杂pine。将后者还原并脱氢，得到新的三环系统5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200407
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 10,11-dihydro-5(H)-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成

  摘要：

  2-硝基苄基溴与5-吡咯烷二甲基吡唑-3的反应制得1-（2-硝基苄基）吡唑-3-5-丁二羧酸二甲酯，其通过几个步骤得到关键的中间体5、10-二氢-11-。氧吡唑并[5,1- c ] [l，4]苯并二氮杂pine。将后者还原并脱氢，得到新的三环系统5 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200407

文献信息

• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05536718A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTIDIURETIQUES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2006018443A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  这项发明涉及通式1中的化合物，其中G1是胺基。根据该发明的化合物是抗利尿激素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• Vasopressin agonist formulation and process
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides novel formulations for vasopressin agonist compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the general structure: and processes for making them, the formulations comprising from about 1% to about 20% of active ingredient, from about 1% to about 18% of a surfactant component, from about 50% to about 80% of a component of one or more polyethylene glycols, from about 1% to about 20% of a component of one or more sucrose fatty acid esters and/or polyvinylpyrrolidone and, optionally, one or more preservatives or antioxidants.

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。
• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US06511974B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  This invention relates to new compounds selected from those of the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof: wherein D, E and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。