tris(3-tert-butylpyrazolyl)methane | 175442-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(3-tert-butylpyrazolyl)methane
• 英文别名: 1,1',1''-Methanetriyltris(3-tert-butyl-1H-pyrazole)；1-[bis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)methyl]-3-tert-butylpyrazole
• CAS: 175442-53-2
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆
• 分子量: 382.552
• InChiKey: NKLYYHFLTQUTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-tert-butylpyrazolyl)methane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ([HC(3-Bu(t)pz)3]AgCO)BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子（三（吡唑基）甲烷）银（I）配合物的合成与表征。{[HC（3,5-Me 2 pz）3 ] 2 Ag}（O 3 SCF 3），{[HC（3-Bu tpz）3 ] Ag}（O 3 SCF 3）和{[HC（3-Bu tpz）3 ] Ag（CNBu t）}（O 3 SCF 3）

  摘要：

  Ag（O 3 SCF 3）与2当量的HC（3,5-Me 2 pz）3的反应可提供稳定的六坐标“三明治”络合物{[HC（3,5-Me 2 pz）3 ] 2 Ag}（O 3 SCF 3）。固态结构表明，围绕银的配位几何是三角扭曲的八面体。在该六坐标络合物中观察到吡唑基环明显倾斜而偏离金属取向，环的平均AgN-NC扭转角= 137°。等摩尔量的银的反应（O 3 SCF 3）和HC（3-卜吨pz）3产量{[HC（3-Bu tpz）3 ] Ag}（O 3 SCF 3）。加入1摩尔当量的Bu tNC到CH 2氯2的{[HC（3-卜溶液吨pz）3 ] Ag}（O 3 SCF 3）产量{[HC（3-Bu tpz）3 ] Ag（CNBu t）}（O 3 SCF 3）。两种阳离子的固态结构非常相似，并显示出围绕银的伪四面体几何形状。来自三氟甲磺酸酯基团的氧原子提供了{[HC（3-Bu tpz）3 ] Ag}（O

  DOI：

  10.1021/om960481o
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-1H-吡唑 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tris(3-tert-butylpyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  非经典蝎形配体St入的镁：合成和锥角计算

  摘要：

  合成了一系列RCTp 3-R'（R = Me，n Bu，SiMe 3 ; R'= H，Me，Ph，i Pr，t Bu）类型的三（吡唑基）烷烃（RCTp）蝎形配体，并他们协调甲基镁部分的能力进行了审查。Mg（AlMe 4）2与中性配体HCTp 3-Ph或Me 3 SiCTp 3-Me的反应，其中包含非纯主链次甲基部分，导致去质子/重排，SiMe 3 / AlMe 3交换得到[[Me 3 AlCTp 3-Ph）2 Mg]和[（Me 3AlCTp 3-Me）Mg（AlMe 4）]，分别带有单阴离子三脚架配体。的空间要求不高RCTP治疗'3-R用Mg（阿尔梅4）2生产的类型[（RCTP的同构的双阳离子“金属在一箱”复合物3-R' ）2的Mg] [阿尔梅4 ] 2（ R ＝ Me，n Bu； R′＝ H，Me）。所述配体superbulky MeCTp利用3-PH和MeCTp 3-吨卜，得到单阳离子配合物[（MeCTp

  DOI：

  10.1002/chem.201803067

文献信息

• Structure and nitrite reduction reactivity study of bio-inspired copper(<scp>i</scp>)–nitro complexes in steric and electronic considerations of tridentate nitrogen ligands
  作者：Yu-Lun Chang、Ya-Fan Lin、Wan-Jung Chuang、Chai-Lin Kao、Manmath Narwane、Hsing-Yin Chen、Michael Y. Chiang、Sodio C. N. Hsu

  DOI：10.1039/c7dt03843g

  日期：——

  Two copper(I)–nitro complexes [Tpm3-tBuCu(NO2)] (1) and [(Ph3P)2N][Tp3-tBuCu(NO2)] (2), containing steric bulky neutral tris(3-tert-butylpyrazolyl)methane and anionic hydrotris(3-tert-butylpyrazolyl)borate ligands, have been synthesized and characterized. Complex 2 adopts a unique κ2-binding mode of Tp3-tBu around the copper(I)–nitro environment in the solid state and shows a four-coordinated tetrahedral

  两个铜（I）-硝基络合物[Tpm 3- t Bu Cu（NO 2）]（1）和[（Ph 3 P）2 N] [Tp 3- t Bu Cu（NO 2）]（2），空间位阻大体积的中性三（3-叔-butylpyrazolyl）甲烷和阴离子氢三（3-叔-butylpyrazolyl）硼酸盐配体，已被合成和表征。络合物2在铜周围采用了独特的TP 2 3- t Bu的κ2结合模式（I）–处于固态的硝基环境，并显示四配位的四面体几何结构，周围有硝基和溶液中的三个pz 3- t Bu基团。两种复合1和2允许化学计量还原NO 2 -用H为NO +加法。这项工作的结果表明，增加氮辅助配体的空间体积和电子给体性能将改善铜（I）-硝基模型配合物的亚硝酸盐还原能力。
• PROCESS FOR PRODUCING ORGANOLITHIUM COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
  申请人：Inoue Hiroki

  公开号：US20110224457A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A method for producing an organolithium compound includes the step of reacting an aromatic compound or a halogenated unsaturated aliphatic compound and a lithiating agent in the presence of a coordinating compound containing three or more elements having a coordinating ability in a molecule, at least one thereof being a nitrogen element, or a coordinating compound containing three or more oxygen elements having a coordinating ability in a molecule, at least one of the groups containing the oxygen elements having a coordinating ability being a tertiary alkoxy group, at a temperature of −40° C. to 40° C.

  生产有机锂化合物的方法包括以下步骤：在含有一个或多个具有分子中配位能力的三个或更多元素的协调化合物的存在下，将芳香化合物或卤代不饱和脂肪化合物和锂试剂反应，其中至少一个元素是氮元素；或者在含有一个或多个具有分子中配位能力的三个或更多氧元素的协调化合物的存在下，其中至少一个含有配位能力的氧元素的基团是三级烷氧基团，反应温度为-40°C至40°C。
• Syntheses of tris(pyrazolyl)methane ligands and {[tris(pyrazolyl)methane]Mn(CO)3}SO3CF3 complexes: comparison of ligand donor properties
  作者：Daniel L. Reger、T.Christian Grattan、Kenneth J. Brown、Christine A. Little、Jaydeep J.S. Lamba、Arnold L. Rheingold、Roger D. Sommer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00290-4

  日期：2000.8

  HOCH2C(pz)3. All of these ligands, except HC(3-tBupz)3, react with [Mn(CO)5]SO3CF3, prepared in situ from Mn(CO)5Br and Ag(SO3CF3), to yield the respective [(ligand)Mn(CO)3]SO3CF3 complex. The carbonyl stretching frequencies and 13C-NMR trends of these complexes indicate that the donor abilities of all of the ligands are fairly similar. The solid state structure of [HC(3-iPrpz)3]Mn(CO)3}+ shows the HC(3-iPrpz)3

  已知的配体HC（pz）3，HC（3,5-Me 2 pz）3，HC（3-Phpz）3和HC（3- t Bupz）3和新的配体HC（3- i Prpz）3（pz ＝吡唑基环）是在CHCl 3 -H 2 O中使用适当的吡唑，过量的Na 2 CO 3和四正丁基溴化铵作为相转移催化剂制备的。使用这些条件，可以始终如一地获得良好的配体收率。在CoCl 2催化（pz）的缩合反应中制备了新的配体PhC（pz）2 py（py =吡啶基环）2 SO且Ph（PY）CO。HC（pz）3，KO t Bu和对甲醛的反应，然后用水淬灭，得到HOCH 2 C（pz）3。除HC（3- t Bupz）3以外，所有这些配体均与由Mn（CO）5 Br和Ag（SO 3 CF 3）原位制备的[Mn（CO）5 ] SO 3 CF 3反应，得到各自的[（配体）Mn（CO）3 ] SO 3 CF 3络合物。羰基的拉伸频率和13这些配合物的13
• Synthesis and Characterization of Cationic [Tris(pyrazolyl)methane]copper(I) Carbonyl and Acetonitrile Complexes
  作者：Daniel L. Reger、James E. Collins、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands

  DOI：10.1021/om960026s

  日期：1996.4.16

  The reaction of [Cu(NCMe)4]PF6 with equimolar amounts of the tris(substituted-pyrazolyl)methane ligands HC(3,5-Me2pz)3, HC(3-Phpz)3, and HC(3-Butpz)3 yields the respective salts [HC(3,5-Me2pz)3]Cu(NCMe)}PF6, [HC(3-Phpz)3]Cu(NCMe)}PF6, and [HC(3-Butpz)3]Cu(NCMe)}PF6. These complexes are unusually resistant toward reaction with dioxygen. These acetonitrile complexes react with carbon monoxide to yield

  [Cu（NCMe）4 ] PF 6与等摩尔量的三（取代-吡唑基）甲烷配体HC（3,5-Me 2 pz）3，HC（3-Phpz）3和HC（3-）反应Bu t pz）3产生各自的盐[HC（3,5-Me 2 pz）3 ] Cu（NCMe）} PF 6，[HC（3-Phpz）3 ] Cu（NCMe）} PF 6和[HC（3-Bu t pz）3 ] Cu（NCMe）} PF 6。这些配合物对与双氧的反应具有非凡的抵抗力。这些乙腈配合物与一氧化碳反应生成稳定的配合物[HC（3,5-Me 2PZ）3 ]的Cu（CO）} PF 6，[HC（3- Phpz）3 ]的Cu（CO）} PF 6，和[HC（3-卜吨PZ）3 ]的Cu（CO）} PF 6， 分别。[HC（3-Bu t pz）3）Cu（NCMe）} PF 6 ·CH 2 Cl 2和[HC（3-Bu t pz）3 ] Cu（CO）} P
• Catalyst for trimerization of ethylene and process for trimerizing ethylene using the catalyst
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20020035029A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A catalyst used for trimerization of ethylene into 1-hexene is descrobed, which comprises (i) a specific organometallic complex having a neutral multidentate ligand having a tripod structure, (ii) an alkylaluminoxane, and an optional ingredient selected from: (iii) a halogenated inorganic compound, (iv) a specific alkyl group-containing compound, (v) a combination of a halogenated inorganic compound with a specific alkyl group-containing compound, (vi) an amine compound and/or an amide compound, and (vii) a combination of an amine compound and/or an amide compound with a specific alkyl group-containing compound.

  一种用于将乙烯三聚化为 1-己烯的催化剂已被脱色，它包括(i)一种特定的有机金属络合物，该络合物具有一个三脚架结构的中性多叉配体；(ii)一种烷基铝氧烷；以及一种选自下列物质的任选成分：(iii)卤代无机化合物；(iv)烷基铝氧烷： (iii) 卤化无机化合物、 (iv) 含特定烷基的化合物、 (v) 卤代无机化合物与特定含烷基化合物的组合、 (vi) 一种胺化合物和/或一种酰胺化合物，以及 (vii) 氨基化合物和/或酰胺化合物与特定含烷基化合物的组合。