2-(Trichlorostannyl)pentan-3-one | 88044-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Trichlorostannyl)pentan-3-one
• 英文别名: 2-trichlorostannylpentan-3-one
• CAS: 88044-14-8
• 化学式: C₅H₉Cl₃OSn
• 分子量: 310.195
• InChiKey: YSKUZCYMZZERPL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trichlorostannyl)pentan-3-one 、 苯甲醛 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 32, 3347-3350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-trimethylsiloxy-2-pentene 、 四氯化锡 以 氘代氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到2-(Trichlorostannyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  在氯化锡与烯醇甲硅烷基醚反应中生成 α-三氯甲硅烷基酮

  摘要：

  酮的烯醇甲硅烷基醚与 SnCl4 反应得到 α-三氯甲硅烷基酮，产率中等至良好，其结构通过化学和光谱方法确定。还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.59

文献信息

• NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, CHEM. LETT., 1983, N 1, 59-62
  作者：NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• FORMATION OF α-TRICHLOROSTANNYL KETONES IN THE REACTION OF STANNIC CHLORIDE WITH ENOL SILYL ETHERS
  作者：Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1246/cl.1983.59

  日期：1983.1.5

  The enol silyl ethers of ketones reacted with SnCl4 to give α-trichlorostannyl ketones in moderate to good yields, and their structures were determined by chemical and spectral means. The reaction mechanism is also discussed.

  酮的烯醇甲硅烷基醚与 SnCl4 反应得到 α-三氯甲硅烷基酮，产率中等至良好，其结构通过化学和光谱方法确定。还讨论了反应机理。
• NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 32, 3347-3350
  作者：NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——