2-甲基丁二醛 | 77713-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基丁二醛
• 英文名称: 2-methyl-1,4-butanedial
• 英文别名: Butanedial, methyl-；2-methylbutanedial
• CAS: 77713-01-0
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: BQPPGEDHWKAEDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 12.5 Torr)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙腈 、 2-甲基丁二醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(3-甲基-1H-吡咯-1-基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  由乙腈合成单取代的琥珀醛和3-取代的吡咯的新方法。丹奈德蝴蝶的化学信息素2,3，dihydro-7-methyl-2H-pyrrolizidin-1-one（Danaidone）的形式合成

  摘要：

  设计了一种方便，通用的由乙腈合成单取代的琥珀醛和3-取代的吡咯的方法。将该方法应用于Danaidone的Meinwald和Meinwald合成中的倒数第二个中间体。12

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00765-4
• 作为产物：
  描述：

  I+/--Methyl-1,3-dioxolane-2-propanenitrile 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-甲基丁二醛
  参考文献：
  名称：

  由乙腈合成单取代的琥珀醛和3-取代的吡咯的新方法。丹奈德蝴蝶的化学信息素2,3，dihydro-7-methyl-2H-pyrrolizidin-1-one（Danaidone）的形式合成

  摘要：

  设计了一种方便，通用的由乙腈合成单取代的琥珀醛和3-取代的吡咯的方法。将该方法应用于Danaidone的Meinwald和Meinwald合成中的倒数第二个中间体。12

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00765-4

文献信息

• Process for the preparation of 2-alkyl-1,4-butanedial
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US04675451A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  A process is disclosed for the preparation of 2-alkyl-1,4-butanedial by hydroformylation of acetals of a 2-alkyl-substituted-1-propenal in the presence of a complex rhodium catalyst. The 3-alkyl-4,4-dialkoxybutanal obtained in this manner is separated and hydrolyzed to the desired compound.

  本发明公开了一种制备2-烷基-1,4-丁二醛的方法，该方法通过在复合铑催化剂的存在下，对2-烷基取代-1-丙烯醛的缩醛进行氢甲酰化反应得到3-烷基-4,4-二烷氧基丁醛，然后将其分离并水解得到所需的化合物。
• Palladium-Catalyzed Annulation of Aryl Heterocycles with Strained Alkenes
  作者：David G. Hulcoop、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol070475w

  日期：2007.4.1

  An annulation reaction proceeding by the intermolecular addition of an arylpalladium(II) halide across a strained alkene, followed by an intramolecular C-H functionalization of a pendant heterocycle is described. A variety of polycyclic heterocycles have been prepared from readily accessible haloaryl heterocycles by annulation with a range of strained alkene partners.
• Synthesis and biological evaluation of 6/7-exo-methyl-3β-(4-iodo)phenyltropane-2β-carboxylic acid methyl esters
  作者：Anu J. Airaksinen、Marko Huotari、Alexander Shvetsov、Pirjo Vainiotalo、Pekka T. Männisto、Leena Tuomisto、Kim A. Bergström、Jouko Vepsäläinen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.11.007

  日期：2005.3

  6 beta/7 beta-Methyl-2-methoxycarbonyltropinones (3a, 3b) were synthesized and used as starting materials in the synthesis of 6 beta/7 beta-methyl-2 beta-methoxycarbonyl-3 beta-phenyltropanes (6a, 6b), 6 beta/7 beta-methyl-2 beta-methoxycarbonyl-3 beta-(4-iodo)phenyltropanes (7a, 7b) and 6 beta-methyl-2 beta-methoxycarbonyl-3 beta-(4-iodo)phenylnortropane (8). The effect of 6/7-groups was evaluated by in vitro receptor binding to dopamine (DAT), serotonin (SERT) and norepinephrine (NET) transporters. Introduction of a methyl group at the 6- or 7-position diminished the overall affinity for the transporters, though mostly to NET. In vivo locomotor tests were performed in mice for compounds 7a and 8. Compound 8 had no apparent effect on locomotor activity. Compound 7a increased locomotion in a wide dose range, but was much less potent than a reference compound, 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-iodo)phenyl-tropane (beta-CIT). (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• WADDELL, THOMAS G.;GEEVARGHESE, SUNIL K.;HENDERSON, BARRY S.;PAGNI, RICHA+, ORIG. LIFE AND EVOL. BIOS., 19,(1989) N, C. 603-607
  作者：WADDELL, THOMAS G.、GEEVARGHESE, SUNIL K.、HENDERSON, BARRY S.、PAGNI, RICHA+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ANDRADE J.、 PRESCHER G.、 SAMSON M.

  DOI：——

  日期：——