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2-甲基丁二酰胺 | 77928-77-9

中文名称
2-甲基丁二酰胺
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,4-butanediamide
英文别名
2-methylmalonodiamide;(+/-)-methylsuccinic acid diamide; methyl-succinic acid diamide;methyl-succinic acid diamide;Methyl-bernsteinsaeure-diamid;(+/-)-Methylbernsteinsaeure-diamid; Methyl-bernsteinsaeure-diamid;Brenzweinsaeurediamid;2-Methylbutanediamide
2-甲基丁二酰胺化学式
CAS
77928-77-9
化学式
C5H10N2O2
mdl
MFCD08461021
分子量
130.147
InChiKey
BYHGDHZGPMCBIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e6b72a87fc8bf5d4358eabbd2f45c40d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基丁二酰胺四磷十氧化物 作用下, 反应 1.0h, 以73%的产率得到1-异喹啉硼酸
    参考文献:
    名称:
    电荷转移相互作用:一种用于在不对称亨利反应中回收双(恶唑啉)-铜配合物的有效工具
    摘要:
    蒽基修饰的手性双(恶唑啉)铜配合物已被证明可有效促进结构变化的醛与硝基甲烷或硝基乙烷之间的硝基醛反应。通过在手性配体和三硝基芴酮之间形成电荷转移络合物并随后用戊烷沉淀来回收催化剂。通过数个连续的催化循环证明了该方法的效率,该催化循环允许以高对映选择性牢固地形成期望的产物。催化剂的稳定性也以原始的多底物程序进行了测试。遵循相同的回收概念,测试了新的异构方法,将三硝基芴酮共价连接到二氧化硅载体上。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000934
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丁二酸三氯化磷 作用下, 生成 2-甲基丁二酰胺
    参考文献:
    名称:
    Morrell, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1738
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation and Spectroscopic Studies of Cobalt(III) Complexes Containing Optically Active Seven-membered Chelate Ligands
    作者:Masaaki Kojima、Ken’ichi Morita、Junnosuke Fujita
    DOI:10.1246/bcsj.54.2947
    日期:1981.10
    New cobalt(III) complexes of the types, trans-[CoCl2L2]+, [Co(NH3)4L]3+, cis-[Co(NH3)2L2]3+, and [Co(en)2L]3+, where L denotes a seven-membered chelate diamine ligand, (R)-2-methyl-1,4-butanediamine or meso- and (R or S)-2,5-hexanediamine, have been prepared. The dichloro complexes decompose gradually even in the solid state, and rapidly in methanol. The ammine and ethylenediamine complexes are stable
    新型钴 (III) 配合物,反式-[CoCl2L2]+、[Co(NH3)4L]3+、顺式-[Co(NH3)2L2]3+ 和 [Co(en)2L]3+,其中 L 表示七元螯合二胺配体,已制备 (R)-2-甲基-1,4-丁二胺或内消旋和 (R 或 S)-2,5-己二胺。二氯配合物即使在固态下也会逐渐分解,在甲醇中会迅速分解。氨和乙二胺配合物在酸性水中稳定,但在中性水中逐渐分解。已在水溶液或丙酮溶液中记录了所有配合物的吸收光谱和圆二色光谱。第一吸收带区的圆二色光谱因硫酸根离子的加入而发生变化,并从异构体的结构和七元螯合环的构象不稳定性方面讨论了这种变化。
  • METHODS FOR PREPARATION OF AMMONIUM SALTS OF C4 DIACIDS BY FERMENTAION AND INTEGRATED METHODS FOR MAKING C4 DERIVATIVES
    申请人:Ma ChiCheng
    公开号:US20140162326A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Methods for forming ammonium salts of C4 diacids in a fermentation process with removal of divalent metal carbonate salts are disclosed. The pH of fermentation broths for production of C4 diacids is controlled by adding alkaline oxygen containing calcium or magnesium compounds, which forms divalent metal salts of the diacids. The divalent metal salts of the diacids are substituted with ammonium by introduction of ammonium salts at elevated temperature and pressure forming soluble ammonium salts thereof. C02 or bicarbonate is simultaneously added to the fennentation media at the elevated temperature and pressure. Reducing the temperature and pressure forms insoluble divalent metal carbonate salts that are separated from the solubilized ammonium diacid salts.
    本发明涉及一种利用发酵过程形成C4二酸铵盐的方法,并去除二价金属碳酸盐盐。通过添加含氧的钙或镁化合物,控制C4二酸的发酵产物的pH值,形成二价金属盐。然后在高温高压下引入铵盐,将二价金属盐替换为铵盐,形成可溶性的铵盐。同时,在高温高压下向发酵培养基中添加C02或碳酸氢盐。降低温度和压力,形成不溶性的二价金属碳酸盐,将其与可溶性的铵二酸盐分离。
  • Das-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 111,114
    作者:Das-Gupta
    DOI:——
    日期:——
  • Weidel; Roithner, Monatshefte fur Chemie, 1896, vol. 17, p. 182
    作者:Weidel、Roithner
    DOI:——
    日期:——
  • Spaeth; Prokopp, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 478
    作者:Spaeth、Prokopp
    DOI:——
    日期:——
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