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2-(2'-hydroxybenzylidenimino)-4-phenyl-1,3-thiazole | 62878-59-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2'-hydroxybenzylidenimino)-4-phenyl-1,3-thiazole
英文别名
2-(2-hydroxybenzylideneamino)-4-phenyl-1,3-thiazole;2-{[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]methyl}phenol;2-(2-hydroxybenzylideneamino)-4-phenylthiazole;2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yliminomethyl)phenol;2-hydroxybenzylidene-4-phenyl-2-aminothiazole;salicylidene-2-amino-4-phenylthiazole;Phenol, 2-(((4-phenyl-2-thiazolyl)imino)methyl)-;2-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)iminomethyl]phenol
2-(2'-hydroxybenzylidenimino)-4-phenyl-1,3-thiazole化学式
CAS
62878-59-5
化学式
C16H12N2OS
mdl
——
分子量
280.35
InChiKey
LFUVACDYVZZJCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    143-144 °C
  • 沸点:
    490.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8f271e289b881e97f2cae460af419625
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上下游信息

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文献信息

  • 2-hydroxybenzylidene-4-(4-SubstitutedPhenyl)-2-amino Thiazole and Their Pt (II) Complexes: Synthesis, Characterization and Biological Study
    作者:zahra aldelfy、Zeki Alshamkhani、Mohammed Al-assadi
    DOI:10.21608/ejchem.2019.10039.1661
    日期:2019.4.10
    phenyl)-2-aminothiazole, where x=H, NO2-, CH3, -OCH3, -Cl, and –F (L1-L6), and their corresponding Pt (II) complexes (Pt(L1)2-Pt(L6)2) were synthesized. The ligands and their own complexes were structurally characterized using, FT-IR, 1HNMR, 13CNMR, mass spectra, elemental analysis and SEM technique. The spectral data revealed that these bases are bonded to the Pt ion via both, the deprotonated hydroxyl
    几乎没有准备好的席夫碱;2-羟基亚苄基-4-x-苯基)-2-氨基噻唑,其中x = H,NO2-,CH3,-O ,-Cl和–F(L1-L6)及其相应的Pt(II)络合物(Pt合成了(L1)2-Pt(L6)2)。使用FT-IR,1 HNMR,13 C NMR,质谱,元素分析和SEM技术对配体及其自身的配合物进行结构表征。光谱数据表明,这些碱基通过去质子化的羟基和亚胺基团均与Pt离子键合,表明其呈方形平面几何形状。用分光光度法研究了人类DNA与Schiff碱及其属配合物的相互作用,发现嵌入机制主导了这些联系。制备的配体及其配合物的抗氧化活性也通过亚油酸自由基清除方法进行。
  • Dash, B.; Patra, M.; Praharaj, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 894 - 897
    作者:Dash, B.、Patra, M.、Praharaj, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Sondhi,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 633 - 635
    作者:Sondhi,S.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Complexing Properties of 4-Arylthiazolyl-substituted Schiff Bases
    作者:S. E. Sadigova、A. M. Magerramov、M. A. Allakhverdiev、R. A. Alieva、F. M. Chyragov、T. M. Vekilova
    DOI:10.1023/b:rugc.0000025156.16373.17
    日期:2003.12
    Reactions of 2-amino-4-arylthiazoles with aromatic aldehydes afforded the corresponding Schiff bases. Complex formation of the latter with nickel, zinc, cobalt, manganese, and copper salts was studied.
  • Osman; Hassan Kh.; El-Kashef, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 5, p. 521 - 524
    作者:Osman、Hassan Kh.、El-Kashef、et al.
    DOI:——
    日期:——
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