4-bromo-1-(4-methylphenyl)butan-1-one | 343961-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-(4-methylphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 3-(4-methylbenzoyl)propyl bromide；4-Bromo-1-(p-tolyl)butan-1-one
• CAS: 343961-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: NVCCGKGGULMFRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(4-methylphenyl)butan-1-one 在 硫酸 、 氢化镱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Y（0）促进的溴肟醚的分子内环化反应合成环亚胺

  摘要：

  首次报道了通过，（0）促进的溴化肟醚分子内环化合成环亚胺的通用，高效且实验简单的新方法。在这种构建环状亚胺的新策略中，N-O键用作as试剂的受体，而不是N-中心自由基的来源。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000678
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)cyclobutan-1-ol 在 邻苯二甲酰过氧化物 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到4-bromo-1-(4-methylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德碱式束缚的酰氧基自由基诱导的氢原子转移-电子转移使环烷醇的可见光增强开环

  摘要：

  提出了结合了PPO / TBAX氧化剂系统和蓝色LED辐射的无金属环烷醇开环/卤化反应。该方法在温和条件下以中等至极佳的收率生产出多种γ，δ甚至更遥远的卤代酮。有趣的是，实验和计算研究表明，布朗斯台德碱式束缚的酰氧基基团诱导了新颖的环尺寸依赖性的一致/逐步（四元/五元至五元至八元环）氢原子转移-电子转移，这表明氢氧自由基带来了明显的优势。二酰基过氧化物的环状结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00161

文献信息

• Identification of Terfenadine as an Inhibitor of Human CD81-Receptor HCV-E2 Interaction: Synthesis and Structure Optimization
  作者：Marcel Holzer、Sigrid Ziegler、Beatrice Albrecht、Bernd Kronenberger、Artur Kaul、Ralf Bartenschlager、Lars Kattner、Christian Klein、Rolf Hartmann

  DOI：10.3390/molecules13051081

  日期：——

  Terfenadine (4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidyl]-1-(4-tert-butylphenyl)-butan-1-ol) was identified in a biological screening to be a moderate inhibitor (27% inhibition) of the CD81-LEL–HCV-E2 interaction. To increase the observed biologicalactivity, 63 terfenadine derivates were synthesized via microwave assisted nucleophilicsubstitution. The prepared compounds were tested for their inhibitory potency by means ofa fluorescence labeled antibody assay using HUH7.5 cells. Distinct structure-activityrelationships could be derived. Optimization was successful, leading to 3g, identfied as themost potent compound (69 % inhibition). Experiments with viral particles revealed thatthere might be additional HCV infection reducing mechanisms.

  特非那定（4-[4-（羟二苯甲基）-1-哌啶基]-1-（4-叔丁基苯基）-丁烷-1-醇）在生物筛选中被识别为中等抑制剂（抑制率为27%），针对CD81-LEL与HCV-E2的相互作用。为了提高观察到的生物活性，通过微波辅助亲核取代合成了63个特非那定衍生物。这些制备的化合物通过使用HUH7.5细胞的荧光标记抗体检测法测试了它们的抑制效力。可以得出明显的结构-活性关系。优化取得了成功，导致了3g的识别，这是最强效的化合物（抑制率为69%）。对病毒颗粒的实验揭示可能存在额外的降低HCV感染的机制。
• Iminyl Radicals by Reductive Cleavage of N–O Bond in Oxime Ether Promoted by SmI₂: A Straightforward Synthesis of Five-Membered Cyclic Imines
  作者：Fei Huang、Songlin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02740

  日期：2019.9.20

  A new generation method of N-centered radicals from the reductive cleavage of the N-O bond in oxime ether promoted by SmI2 is reported for the first time. The in-situ-generated N-centered radicals underwent intramolecular cyclization to afford five-membered cyclic imines in two manners: N-centered radical addition and N-centered anion nucleophilic substitution. From a synthetic point of view, an efficient

  首次报道了由SmI2促进的肟醚中NO键的还原性裂解形成的一种以N为中心的自由基的新方法。原位生成的N中心自由基经过分子内环化以两种方式提供五元环亚胺：N中心自由基加成和N中心阴离子亲核取代。从合成的观点出发，开发了一种有效的五元环亚胺的合成方法。提出了一种转化机制。
• Visible-Light Mediated Oxidative Fragmentation of Ethers and Acetals by Means of Fe(III) Catalysis
  作者：Rickard Lindroth、Alica Ondrejková、Carl-Johan Wallentin

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00231

  日期：2022.3.4

  A new method employing iron(III) acetylacetonate along with visible light is described to effect oxidative ring opening of cyclic ethers and acetals with unparalleled efficiency. The method allows for a photocatalytic radical chemistry approach to functionalize relatively inert cyclic ethers into useful synthetic intermediates. The methodology sheds further light on the use of underexplored iron complexes

  描述了一种使用乙酰丙酮铁 (III) 和可见光的新方法，以无与伦比的效率实现环状醚和缩醛的氧化开环。该方法允许使用光催化自由基化学方法将相对惰性的环醚官能化成有用的合成中间体。该方法进一步阐明了在可见光光化学环境中使用未充分探索的铁配合物，并说明简单的 Fe(III) 配合物可以从4 个LMCT 激发态引发氧化还原过程。
• Utilizing a needle as a source of iron in synergistic dual photoredox catalytic generation of alkoxy radicals
  作者：Alica Ondrejková、Rickard Lindroth、Göran Hilmersson、Carl-Johan Wallentin

  DOI：10.1039/d2cc03262g

  日期：——

  for a structurally divergent oxidative C(sp3)–H bond functionalization. This protocol employs a photoredox/iron dual catalysis allowing for an unprecedented chemoselective single-step transformation of alcohol derivatives giving access to two valuable sets of products, tetrahydrofurans and γ-bromoketones, under one set of conditions. Addition of iron, by slow corrosion of a needle, provides superior

  描述了可见光介导的烷氧基自由基生成，它允许结构上不同的氧化 C(sp 3 )-H 键官能化。该协议采用光氧化还原/铁双催化，允许在一组条件下对醇衍生物进行前所未有的化学选择性单步转化，从而获得两组有价值的产品四氢呋喃和 γ-溴酮。与各种铁 ( III ) 配合物相比，通过针的缓慢腐蚀添加铁可提供优异的反应效率。
• Neuroleptic activity in 5-aryltetrahydro-.gamma.-carbolines
  作者：Charles A. Harbert、Jacob J. Plattner、Willard M. Welch、Albert Weissman、B. Kenneth Koe

  DOI：10.1021/jm00180a011

  日期：1980.6

  A series of 5-aryltetrahydro-gamma-carbolines was prepared by a novel N-arylation procedure and tested for neuroleptic activity in a rat antiamphetamine model. The systematic exploration of structural parameters leading to 8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2-[4-hydroxy-4-(4-fluorophenyl)butyl]-2,3,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole (CP-36,584, flutroline), a potent and long-acting neuroleptic compound, is described. These semirigid compounds provide a new, structurally distinct series with which to probe the conformational requirements for potent activity at the dopamine receptor.