methyl 4-(2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl)-4-methyl-1-oxo-3,3a,4,7a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-6-carboxylate | 1459714-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl)-4-methyl-1-oxo-3,3a,4,7a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aS,4R,7aR)-4-[2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxo-3a,7a-dihydro-3H-furo[3,4-c]pyran-6-carboxylate
• CAS: 1459714-26-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: BWUONRZNKSHGTN-XCGNWRKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)-2-trimethylsilylethyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(II) hexafluoroantimonate 、 chloro(triphenylphosphine)silver(I) 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 4-(2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl)-4-methyl-1-oxo-3,3a,4,7a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体，进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。

  DOI：

  10.1039/c3ob41611a