chloro(triphenylphosphine)silver(I) | 52495-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(triphenylphosphine)silver(I)
• 英文别名: {AgCl(PPh3)}；Silver;triphenylphosphane;chloride
• CAS: 52495-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₅AgClP
• 分子量: 405.612
• InChiKey: KFXRMYFJESVUFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(triphenylphosphine)silver(I) 在 四羟甲基氯化磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  Films of Metal Nanocrystals Formed at Aqueous−Organic Interfaces

  摘要：

  Nanocrystalline films of Au, Ag, and Cu have been prepared at the toluene-water interface by the interaction of metal-triphenylphosphine complexes in the organic layer with partially hydrolyzed tetrakishydroxymethylphosphonium chloride in the aqueous layer. The nanocrystals have been characterized by a host of microscopic and spectroscopic techniques. The free-standing films could be transferred from the interface onto solid supports. Furthermore, films could be dissolved to yield either a hydrosol or an organosol with the help of appropriate surfactants.

  DOI：

  10.1021/jp0340111
• 作为产物：
  描述：

  AgCl(PPh3)3 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 chloro(triphenylphosphine)silver(I)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopy and structural characterization of silver(I) complexes containing unidentate N-donor azole-type ligands

  摘要：

  From the interaction between azole-type ligands L and AgX (X = NO3 or ClO4) or [AgX(PPh3)(n)] (X = Cl, n = 3; X = MeSO3. n = 2), new ionic mononuclear [Ag(L)(2)]X and [Ag(PPh3)(3)L][X] or neutral mono-([Ag(PPh3)(n)L(X)]) or di-nuclear ([{Ag(PPh3)(L)(mu-X)}(2)]) complexes have been obtained which have been characterized through elemental analysis, conductivity measurements, IR, H-1 NMR and, in some cases, also by (31)p{H-1} NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray studies. Stoichiometries and molecular structures are dependent on the nature of the azole (steric hindrance and basicity), of the counter ion, and on the number of the P-donor ligands in the starting reactants. Solution data are consistent with partial dissociation of the complexes, occurring through breaking of both Ag-N and Ag-P bonds. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.10.016
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3S)-2-isopropyl-3-(nitromethyl)-5-phenylpent-4-ynal 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 silver (I) tetrahydrido borate 、 chloro(triphenylphosphine)silver(I) 、 对甲苯磺酸 、 水 作用下， 以 2-甲基-2-丁烯 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(3R,4R,5S,Z)-2-benzylidene-4-isopropyl-5-(2-methylallyloxy)-3-(nitromethyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  对映选择性一锅有机催化迈克尔加成/金催化串联乙酰化/环化

  摘要：

  Au-rganocatalytic反应：报道了一个单锅法，该过程包括将Michael加成至亚硝基炔和随后的缩醛化/环化反应（参见方案； TMS =三甲基甲硅烷基），导致形成具有高非对映异构体的硝基取代的四氢呋喃基醚。和对映选择性。有机催化和金催化在一锅法中是相容和互补的。

  DOI：

  10.1002/anie.200903905

文献信息

• Polyhedral rearrangements in undeca- and dodeca-nuclear Group 1B metal osmium clusters
  作者：Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/dt9890000505

  日期：——

  been explored, and found to yield the mixed metal clusters [Os10C(CO)24M(PR3)}Cu(NCMe)}][M = Au, PR3= PPh3(5a), or PEt3(5b); M = Ag, PR3= PPh3(5c)] and [Os10(H)C(CO)24M(PPh3)}][M = Au (6a), Ag (6b), or Cu (6c)]. The reaction of (6a) or (6b) with AgClO4yields the known eicosaosmium cluster [Os20M(C)2(CO)48]2–[M = Au (7a) or Ag (7b)]. These dianionic clusters have been found to be readily reduced by

  一系列异核簇[Os 10 C（CO）24 M（PR 3）} 2 ] [M = Au，PR 3 = PMe 2 Ph（2a）; M = Ag，PR 3 = PPh 3（2d）]，[Os 10 C（CO）24 Au（PEt 3）} Ag（PPh 3）}]（2e），[Os 10 C（CO）24 Au（PMe 2 Ph）} 3 ] [ClO 4 ]（3）和[Os 10 C（CO）24 M（PR 3）}]– [M = Au，PR 3 = PMe 2 Ph（ 4a）；M ＝ Ag，PR 3＝ PPh 3（ 4d）；M ＝ Ag，PR 3＝ PPh 3（ 4d）。M = Cu，PR 3 = PPh 3（ 4e）]已经制备并显示出在溶液中发生分子重排；（ 2a），（ 2e）和（ 4a）的两种异构形式已被鉴定，它们的相互转化被认为涉及cap⇆边缘桥⇆cap（cec）途径。[Os 10 C（CO）
• Reactions of [(η-C5H5)(CO)] (Fp = (η-C5H5)Fe(CO)2) with Group IB and IIB metals; X-ray molecular structure of [(η-C5H5)(CO)]2
  作者：Luigi Busetto、Silvia Bordoni、Valerio Zanotti、Vincenzo G. Albano、Dario Braga、Magda Monari

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85429-3

  日期：1990.6

  metallacyclic complex [Cp(CO)] (1) (Cp = η-C5H5) with Group IB and IIB metal compounds have been investigated. Electrophilic addition at the thione sulphur atom has been observed in all cases. The reactions of 1 with the coinage metal complexes [MX(PPh3)]n (M = Cu, X = I, n = 4; M = Ag, X = Cl, n = 4; M = Au, X = Cl, n = 1) in the presence of TlPF6 give the adducts [Cp(CO)]PF6 (2), which have been characterizded

  所述metallacyclic复杂的[Cp（CO）的反应〕（1）（CP =η-C 5 H ^ 5）和组IB和IIB族的金属化合物进行了研究。在所有情况下均观察到在硫酮硫原子上的亲电加成。的反应中1与货币金属配合物[MX（PPH 3）] Ñ（M =铜，X = I，Ñ = 4; M =银，X =氯，Ñ = 4; M =金，X =氯，n＝ 1）在TlPF 6存在下得到加合物[Cp（CO）] PF 6（2），其已通过光谱表征。汞盐[HgMe] PF 6与1的反应相似，得到[Cp（CO）] PF 6（3），而二卤化汞得到的产物通过X射线衍射研究表明，在X = Br为卤素桥连的二聚体的情况下，类型[Cp（CO）] 2。溴桥联的二聚体显示出C i对称性。Hg原子周围的配位涉及四个常态键和一个弱键，其几何形状可描述为扭曲的三角双锥体。氯化锌与1反应生成对空气敏感的不稳定衍生物，该衍生物暂定为[Cp（CO）]。
• Examination of different nucleophiles binding to the cationic [(HMB)Ru(1-5-η-butadienesulfonyl)]X (X = OTf, BF4) complexes: Novel phosphonium-1-3-η-butenyl sulfonyl complexes and cationic N, S, O adducts
  作者：José Ignacio de la Cruz-Cruz、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.008

  日期：2017.4

  Tertiary phosphines react with cationic complexes [(HMB)Ru(1-5-η-CH2CHCRCHSO2)]X [HMB = η6-C6Me6; R = H, X = OTf, 3′; R = Me, X = OTf, 4′, BF4, 4) to give the unprecedented formation of the novel phosphonium salts [(HMB)Ru(1–3,5-η-CH2CHCRCH(PR3+X−)SO2)] [R = H, X = OTf, PR3 = PMe3 (5′), PPh3 (8′); R = Me, X = BF4, PR3 = PMe3 (5), PMe2Ph (6), PMePh2 (7), PPh3 (8), P(i-Pr)3 (9)] in which the phosphorus

  叔膦与阳离子络合物反应[（HMB）的Ru（1-5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）] X [HMB =η 6 -C 6我6 ; R = H，X = OTf，3' ; R = Me中，X =光学传递函数，4'，BF 4，4），得到新鏻盐组成的前所未有的形成[（HMB）的Ru（1-3,5-η-CH 2 CHCRCH（PR 3 + X - ）SO 2）] [R = H，X = OTf，PR 3  = PMe 3（5'），PPh 3（8'）；R =我，X = BF 4，PR 3 = PMe 3（5），PMe 2 Ph（6），PMePh 2（7），PPh 3（8），P（i -Pr）3（9）]，其中磷立体定向地添加到碳原子旁边丁二烯磺酰基配体的配位磺酰基。没有证据表明在异二烯基配体受到攻击之前，膦与钌中心的配位关系得到了衍生物[（HMB）Ru（1-2,5-）的formation离子5和8的缺乏形成的支持。η-CH
• Diverse reactivity of a tricoordinate organoboron L₂PhB: (L = oxazol-2-ylidene) towards alkali metal, group 9 metal, and coinage metal precursors
  作者：Lingbing Kong、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Rei Kinjo

  DOI：10.1039/c5sc00404g

  日期：——

  trifluoromethanesulfonate salts (MOTf) (M = Li, Na, K), the unprecedented compound 2 containing two L2PhB: units linked by a cyclic Li(OTf)2Li spacer was obtained from the reaction of 1 with LiOTf. Treatment of 1 with group 9 metal complexes [MCl(COD)]2 (M = Rh, Ir) afforded the first zwitterionic rhodium(I)–boronium complex 3 and the iridium(III)–borane complex 4, respectively. The reaction pathway may

  全面研究了三配位有机硼L 2 PhB: (L = oxazol-2-ylidene) 1对金属前体的反应性及其配位化学。虽然1中的硼中心不愿意与其三氟甲磺酸盐 (MOTf) (M = Li, Na, K) 中的碱金属配位，但这是前所未有的化合物2，其中包含两个 L 2 PhB：由环状 Li(OTf) 连接的单元2 Li 间隔物由1与 LiOTf 的反应获得。用第 9 族金属络合物 [MCl(COD)] 2 (M = Rh, Ir)处理1得到第一个两性离子铑 ( I )-硼络合物3和铱（III）-硼烷络合物4，分别。反应途径可能涉及 C-H 活化，然后是质子从金属迁移到硼中心，这是碱性硼对金属氢化物去质子化的第一个例子。在与造币金属的反应中，1可以作为金属氯化物 MCl（M = Cu、Ag、Au）的双电子还原剂。同时，1与 N-杂环卡宾 (NHC) 负载的氯化金反应生成杂配阳离子金配合物 [(L
• An arachno-metallacarbaborane containing intermolecular hydrogen bridges. Crystal and molecular structure of bis-[11-triphenylphosphine-11-argenta-5,6-dicarbaundecaborane(11)]
  作者：Howard M. Colquhoun、Trevor J. Greenhough、Malcolm G. H. Wallbridge

  DOI：10.1039/c39800000192

  日期：——

  partial loss of triphenylphosphine on recrystallisation, to give ‘PPh3AgC2B8H11’; this last compound is shown from i.r. and X-ray data to have a dimeric structure comprising two enantiomeric arachno-AgC2B8 cages, linked by a pair of Ag–H–B bridges derived from terminal B–H groups, and analogous, though monomeric, arachno-structures are suggested for PPh3AuC2B8H11 and (PPh3)2AgC2B8H11.

  金属碳碳硼烷PPh 3 AuC 2 B 8 H 11，PPh 3 CuC 2 B 8 H 11。（PPh 3）2 AgC 2 B 8 H 11，（PPh 3）2 AgC 2 B 8 H 11再结晶时三苯膦部分损失，得到“ PPh 3 AgC 2 B 8 H 11 ”。从ir和X显示最后一个化合物射线数据应具有包含两个对映体蛛网菌-AgC 2 B 8笼的二聚体结构，并通过一对源自末端B-H基团的Ag-H-B桥连接，并且建议采用类似的单体网状结构PPh 3 AuC 2 B 8 H 11和（PPh 3）2 AgC 2 B 8 H 11。