2-bromo-1-(thiophen-2-yl)butan-1-one | 108485-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(thiophen-2-yl)butan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-thiophen-2-yl-butan-1-one；2-(2-Brom-butyryl)-thiophen；2-Bromo-1-thiophen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 108485-17-2
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: YOWOBEWLBPRKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(thiophen-2-yl)butan-1-one 、 5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 生成 6-ethyl-1,3-dimethyl-7-thiophen-2-yl-1H-pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Vinot,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2752 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁酰噻吩 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(thiophen-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯作为磺酰化剂在与α-溴羰基化合物反应中的意外作用

  摘要：

  的反应p -toluenesulfonylmethyl胩（TOSMIC）用α-溴代化合物有效地导致α-磺化酮，酯和酰胺的报道，其中TOSMIC作为磺酰化剂的显式的新角色被揭露首次。通过对照实验和DFT计算进行的机理研究表明，该反应是由Cu（OTf）2催化的TosMIC水合引发的，形成了甲酰胺中间体，该中间体在Cs 2 CO 3添加剂的介导下易于进行C-S键裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00844