methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside | 131529-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside
• 英文别名: methyl 3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]propanoate
• CAS: 131529-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₇
• 分子量: 354.4
• InChiKey: JBOMIWZGPBPXHO-QYKUSJBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-6-cyano-2,6-dideoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Carbohydrate-Derived Precursors to Tylonolide, the Aglycon of the Antibiotic Tylosin

  摘要：

  将 2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-阿洛糖甲基与三甲基（丙-1-炔基）硅烷、烯丙基氯化镁或异丁烯基氯化镁衍生的阴离子进行处理，可在糖的 C2 处引入三碳或四碳取代基。在每种情况下，氢硼氧化顺序都有助于将新取代基中的不饱和中心转化为羧酸残基。随后的操作允许在糖的 C6 处引入另一个碳，从而得到高度官能化的前体，形成泰诺内酯的 C1-C9 片段，即抗生素泰罗菌素的苷元。此外，还介绍了在扩展糖的 C4 处引入轴向甲基的尝试。

  DOI：

  10.1071/ch9901681
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altroside 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-(2-methoxycarbonylethyl)-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Carbohydrate-Derived Precursors to Tylonolide, the Aglycon of the Antibiotic Tylosin

  摘要：

  将 2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-阿洛糖甲基与三甲基（丙-1-炔基）硅烷、烯丙基氯化镁或异丁烯基氯化镁衍生的阴离子进行处理，可在糖的 C2 处引入三碳或四碳取代基。在每种情况下，氢硼氧化顺序都有助于将新取代基中的不饱和中心转化为羧酸残基。随后的操作允许在糖的 C6 处引入另一个碳，从而得到高度官能化的前体，形成泰诺内酯的 C1-C9 片段，即抗生素泰罗菌素的苷元。此外，还介绍了在扩展糖的 C4 处引入轴向甲基的尝试。

  DOI：

  10.1071/ch9901681

文献信息

• HUGHES, ANDREW B.;STICK, ROBERT V.;TILBROOK, D. MATTHEW G., AUSTRAL J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1681-1695
  作者：HUGHES, ANDREW B.、STICK, ROBERT V.、TILBROOK, D. MATTHEW G.

  DOI：——

  日期：——