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3,6-diethyl-1,3,4,6-tetramethyl-2,5,7-trioxa-norbornane | 105339-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-diethyl-1,3,4,6-tetramethyl-2,5,7-trioxa-norbornane
英文别名
3,6-Diaethyl-1,3,4,6-tetramethyl-2,5,7-trioxa-norbornan;3,6-Diethyl-1,3,4,6-tetramethyl-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptane;3,6-diethyl-1,3,4,6-tetramethyl-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptane
3,6-diethyl-1,3,4,6-tetramethyl-2,5,7-trioxa-norbornane化学式
CAS
105339-66-0
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
GZPSVHVISMVCRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 Petroleum ether 作用下, 生成 3,6-diethyl-1,3,4,6-tetramethyl-2,5,7-trioxa-norbornane
    参考文献:
    名称:
    Reactions of α-Ketols Derived from Tertiary Acetylenic Carbinols. I. Preparation and Low Pressure Hydrogenation1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01099a002
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文献信息

  • Reactions of α-Ketols Derived from Tertiary Acetylenic Carbinols. I. Preparation and Low Pressure Hydrogenation<sup>1</sup>
    作者:G. F. HENNION、E. J. WATSON
    DOI:10.1021/jo01099a002
    日期:1958.5
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