6,7,8,9-tetrahydro-7-(2-hydroxyethyl)pyrido<1,2-a>indole | 131849-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-7-(2-hydroxyethyl)pyrido<1,2-a>indole
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-7-(2-hydroxyethyl)pyrido[1,2-a]indole；2-(6,7,8,9-Tetrahydropyrido[1,2-a]indol-7-yl)ethanol
• CAS: 131849-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LFECRQXXCYYPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,7,8,9-tetrahydro-7-(2-hydroxyethyl)pyrido<1,2-a>indole 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到7-(2-acetoxyethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann / ring扩容方法制备四氢吡啶并和四氢氮杂环庚烷-[1,2-a]吲哚

  摘要：

  据报道，一般的Dieckmann /环膨胀方法用于稠合的[1,2-a]吲哚体系。这种方法已允许合成制备一系列有效和选择性的蛋白激酶C抑制剂所需的多种取代系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86471-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(1H-indol-2-yl)acrylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-7-(2-hydroxyethyl)pyrido<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann / ring扩容方法制备四氢吡啶并和四氢氮杂环庚烷-[1,2-a]吲哚

  摘要：

  据报道，一般的Dieckmann /环膨胀方法用于稠合的[1,2-a]吲哚体系。这种方法已允许合成制备一系列有效和选择性的蛋白激酶C抑制剂所需的多种取代系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86471-1

文献信息

• Substituierte Pyrrole
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0384349B1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US5721245A
  申请人：——

  公开号：US5721245A

  公开（公告）日：1998-02-24