O^2'_,O3'_,O5'-triacetyl-inosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O^2'_,O3'_,O5'-triacetyl-inosine
• 英文别名: O^2'_,O3'_,O5'-Triacetyl-inosin；[(2S,3S,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₈
• 分子量: 394.341
• InChiKey: SFEQTFDQPJQUJM-SDPXSBNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^2'_,O3'_,O5'-triacetyl-inosine 在 甲醇 、 乙醚 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 1-甲基-7H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Bredereck, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 401,404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 O^2'_,O3'_,O5'-triacetyl-inosine
  参考文献：
  名称：

  Bredereck, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 401,404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Preparation of 5-Amino-4-imidazolecarboxamide Riboside. Ring Opening of N¹-p-Toluenesulfonyl-inosine
  作者：Elliott Shaw

  DOI：10.1021/ja01531a041

  日期：1959.11
• <b>Purine Nucleosides. III. Methylation Studies of Certain Naturally Occurring Purine Nucleosides</b>
  作者：Jesse W. Jones、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/ja00885a019

  日期：1963.1
• Miles, Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 4761,4762
  作者：Miles

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Tipson, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 313,321,322
  作者：Levene、Tipson

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 401,404
  作者：Bredereck

  DOI：——

  日期：——