Phenyl-[2-phenyl-5-(2-phenylbut-3-enyl)furan-3-yl]methanone | 1322013-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl-[2-phenyl-5-(2-phenylbut-3-enyl)furan-3-yl]methanone
• 英文别名: phenyl-[2-phenyl-5-(2-phenylbut-3-enyl)furan-3-yl]methanone
• CAS: 1322013-14-8
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂
• 分子量: 378.47
• InChiKey: RQAXJHNLHRACOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-(prop-2-yn-1-yl)propane-1,3-dione 、 1-苯基烯丙基碳酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到phenyl(2-phenyl-5-(4-phenylbut-3-en-1-yl)furan-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed cycloisomerization–allylation of 4-alkynones: synthesis of 5-homoallylfuran derivatives

  摘要：

  In the presence of Pd-2(dba)(3)-fBu(3)P catalyst and Cs2CO3, cycloisomerization-allylation reactions of 4-alkynone derivatives with allyl carbonates in MeCN proceed in 5-exo mode to give highly-substituted furans having homoallyl groups at 5-position. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.037

文献信息

• Pd-catalyzed cycloisomerization–allylation of 4-alkynones: synthesis of 5-homoallylfuran derivatives
  作者：Akio Saito、Yohei Enomoto、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.037

  日期：2011.8

  In the presence of Pd-2(dba)(3)-fBu(3)P catalyst and Cs2CO3, cycloisomerization-allylation reactions of 4-alkynone derivatives with allyl carbonates in MeCN proceed in 5-exo mode to give highly-substituted furans having homoallyl groups at 5-position. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.