2-甲基吡啶硼烷复合物 | 3999-42-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基吡啶硼烷复合物
• 中文别名: 2,6-二甲基吡啶-N-甲硼烷
• 英文名称: 2.6-(CH3)2C5H3N*BH3
• 英文别名: 2,6-lutidineborane；(2,6-Dimethylpyridin-1-ium-1-yl)boranuide
• CAS: 3999-42-6
• 化学式: C₇H₁₂BN
• 分子量: 120.99
• InChiKey: IKGHVFNXLBSAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 2926
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Borane 2,6-lutidine complex
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H12BN
分子式
: 120.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Borane 2,6-lutidine complex
-
CAS 号 3999-42-6
223-645-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
处理及打开容器时, 必须小心。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 114 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 氧化剂, 重金属盐, 氧
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Borane 2,6-lutidine complex)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Borane 2,6-lutidine complex)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Borane 2,6-lutidine complex)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡啶硼烷复合物 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 硼酸三甲酯 在 lithium hydride 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-甲基吡啶硼烷复合物
  参考文献：
  名称：

  硼酸三甲酯一锅法合成氨-硼烷和三烷基胺-硼烷

  摘要：

  已经报道了一锅法从硼酸三甲酯制备甲硼烷的方法，产率为90％，纯度> 99％。对该方法进行了修改，以在相应的三烷基胺存在下，由硼酸三甲酯和氢化锂/氯化铝制备70-82％收率的三烷基胺-硼烷系列。

  DOI：

  10.1021/ol302421t
• 作为试剂：
  描述：

  methyl N-methoxycarbonyl-L-pyroglutamate 在 2-甲基吡啶硼烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl (2S,5R)-5-ethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过5-烷基-5-羟基-（S）-脯氨酸从（S）-焦谷氨酸立体选择性合成顺式-5-烷基-（S）-脯氨酸

  摘要：

  在不带开环的焦谷氨酸环系统的5位引入具有三烷基铝的烷基，并随后在Pt / C上氢化导致仅顺式-5-烷基-（S）-脯氨酸，而没有手性中心的差向异构化。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01563-3

文献信息

• Coordination Chemistry of Borane in Solution: Application to a STING Agonist
  作者：Alexander Zhdanko、Boris A. Worp、Sébastien Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.202200130

  日期：2022.4.5

  Comparing nitrogen bases having equal steric properties, a linear correlation of BH 3 binding affinity vs. Brønsted acidity was found. This correlation can be used to quickly estimate the BH 3 binding affinity of a substrate if p K a is known. Kinetic studies suggest the ligand exchange to occur as a bimolecular S N 2 reaction unless other nucleophilic species were present in the reaction mixture.

  确定了硼烷配合物与溶液中各种氧、硫、氮和磷亲核试剂的配体交换反应的平衡常数，并建立了一个跨越 12 个数量级的结合亲和力尺度。虽然 K eq 对溶剂的依赖性极小，但配体交换速率差异很大。在 THF 和 CDCl 3 中分别观察到最快和最慢的速率。此外，根据起始复合物的稳定性，配体交换率在非常宽的范围内不同。发现 BH 3 的结合对空间因子比质子化更敏感。比较具有相同空间特性的氮碱基，发现 BH 3 结合亲和力与布朗斯台德酸度的线性相关。如果 p K a 已知，则该相关性可用于快速估计底物的 BH 3 结合亲和力。动力学研究表明，除非反应混合物中存在其他亲核物质，否则配体交换会作为双分子 SN 2 反应发生。
• Heterolysis of H₂Across a Classical Lewis Pair, 2,6-Lutidine⋅BCl₃: Synthesis, Characterization, and Mechanism
  作者：Bojana Ginovska、Tom Autrey、Kshitij Parab、Mark E. Bowden、Robert G. Potter、Donald M. Camaioni

  DOI：10.1002/chem.201501899

  日期：2015.10.26

  that 2,6‐lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2. The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3 level of theory. Lut⋅BCl3 was calculated to react with H2 and form the ion pair, [LutH+][HBCl3−], with a barrier of ΔH≠=24

  我们报告说，2,6-二甲基吡啶·三氯硼烷（Lut·BCl 3）与H 2在甲苯，溴苯，二氯甲烷和Lut溶剂中反应，生成中性氢化物Lut·BHCl 2。用密度泛函理论对机理进行了建模，并在理论的G3（MP2）B3水平上计算了稳态能。Lut⋅BCl 3经计算为用H反应2，并形成离子对，[LUTH + ] [HBCl 3 - ]，其中Δ的阻挡ħ ≠ = 24.7千卡摩尔-1（Δ ģ ≠ = 29.8千卡摩尔-1）。与第二个Lut·BCl 3分子置换产生Lut⋅BHCl 2和[LUTH + [的BCl] 4 - ]。整个反应放热为6.0 kcal mol -1（Δr G °= -1.1）。探索了替代途径，涉及硼阳离子（LutBCl 2 +）和四元硼环[（CH 2 NC 5 H 3 Me}）BCl 2 ]。对于添加H屏障2横跨甩/ LutBCl 2 +对和boracycle乙 C键是相当高的（Δ ģ
• Boron-11 chemical shifts in the determination of donor-acceptor strengths—VII
  作者：E.F. Mooney、M.A. Qaseem

  DOI：10.1016/0022-1902(68)80283-0

  日期：1968.7

  The 1H and 11B spectra of a series of pyridine- and substituted pyridine-borane and phenylborane (Py, BH3 and Py, PhBH2) complexes have been measured. The 14N chemical shifts of pyridine, 2-, 3- and 4-methyl and 4-ethyl-pyridines and the borane complexes and the hydrochlorides have also been determined.

  已测量了一系列吡啶和取代的吡啶硼烷和苯基硼烷（Py，BH 3和Py，PhBH 2）配合物的1 H和11 B光谱。还确定了吡啶，2-，3-和4-甲基和4-乙基吡啶和硼烷络合物和盐酸盐的14 N化学位移。
• Brown, Herbert C.; Murray, Leo T., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 18, p. 2746 - 2753
  作者：Brown, Herbert C.、Murray, Leo T.

  DOI：——

  日期：——
• Amine Boranes. III. Propanolysis of Pyridine Boranes
  作者：G. E. Ryschkewitsch、E. R. Birnbaum

  DOI：10.1021/ic50026a029

  日期：1965.4