1-allyl-1-hydroxy-2,3,5-trimethylcyclohexa-2,4-dien-4-one | 74794-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyl-1-hydroxy-2,3,5-trimethylcyclohexa-2,4-dien-4-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-2,3,6-trimethyl-4-prop-2-enylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 74794-07-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CCXQNWHPIRYBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-hydroxy-2,3,5-trimethylcyclohexa-2,4-dien-4-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到5-allyl-2,3,5-trimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Allylation of quinones with allyltin reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a019
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到1-allyl-1-hydroxy-2,3,6-trimethylcyclohexa-2,4-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基铟试剂对醌进行的烯丙基化

  摘要：

  研究了烯丙基倍半卤化物对各种醌的烯丙基化作用。未取代的p的反应苯甲酸醌与烯丙基，pre烯丙基和香叶菊醇试剂在用氧化银氧化后，以良好的收率得到相应的烯丙基化的醌。这些反应似乎是通过在γ-碳上添加1,2-烯丙基铟试剂然后进行[3,3]σ重排而进行的。取代的醌与烯丙基dium试剂反应可得到优异的烯丙基醇收率，而与戊炔醇和ger草醇dium试剂反应，三取代醌可生成二戊烯基环己烯-1,4-二酮，2,3-二取代醌可得到异戊二烯基氢醌和二戊烯基环己烯-1,4-二酮的混合物。在卤代醌的异戊烯基化中，依次产生1,2-加成，[3,3]σ重排和消除铟（III）卤化物，生成异戊烯基醌。2-羟基和2-甲氧基-1，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83277-b

文献信息

• Allylation of quinones with allyltin reagents
  作者：Yoshinori Naruta

  DOI：10.1021/ja00531a019

  日期：1980.5
• Allylation of quinones by allylic indium reagents
  作者：Shuki Araki、Nobuhito Katsumura、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83277-b

  日期：1991.9

  sigmatropic rearrangement. Substituted quinones reacted with allylindium reagent giving excellent yields of allyquinols, whereas with prenylindium and geranylindium reagents, trisubstituted quinones gave diprenylcyclohexene-1,4-diones and 2,3-disubstituted quinones gave mixtures of prenylhydroquinones and diprenylcyclohexene-1,4-diones. In the prenylation of haloquinones, 1,2-addition, [3,3] sigmatropic rearrangement

  研究了烯丙基倍半卤化物对各种醌的烯丙基化作用。未取代的p的反应苯甲酸醌与烯丙基，pre烯丙基和香叶菊醇试剂在用氧化银氧化后，以良好的收率得到相应的烯丙基化的醌。这些反应似乎是通过在γ-碳上添加1,2-烯丙基铟试剂然后进行[3,3]σ重排而进行的。取代的醌与烯丙基dium试剂反应可得到优异的烯丙基醇收率，而与戊炔醇和ger草醇dium试剂反应，三取代醌可生成二戊烯基环己烯-1,4-二酮，2,3-二取代醌可得到异戊二烯基氢醌和二戊烯基环己烯-1,4-二酮的混合物。在卤代醌的异戊烯基化中，依次产生1,2-加成，[3,3]σ重排和消除铟（III）卤化物，生成异戊烯基醌。2-羟基和2-甲氧基-1，