(3R*,4R*,5R*)-trans-4,5-epoxy-2,6-dimethyl-3-heptanol | 134111-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R*,4R*,5R*)-trans-4,5-epoxy-2,6-dimethyl-3-heptanol
• 英文别名: Oxiranemethanol,alpha,3-bis(1-methylethyl)-,[2S-[2alpha(R*),3bta]]-(9CI)；(1S)-2-methyl-1-[(2S,3S)-3-propan-2-yloxiran-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 134111-22-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: NQKUHMCAOBVHQC-CIUDSAMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-庚炔-3-醇 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3R*,4R*,5R*)-trans-4,5-epoxy-2,6-dimethyl-3-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Julius, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 811 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of (3R,5R)- and (3S,5S)-2,6-dimethylheptane-3,5-diol, useful C2 chiral auxiliaries
  作者：C. Jacoby、J.C. Braekman、D. Daloze

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00071-v

  日期：1995.3

  (R,R)- and (S,S)-2,6-Dimethylheptane-3,5-diol, which are useful C-2 chiral auxiliaries, have been both synthesized in high optical purity from 2,6-dimethylheptane-3,5-dione, by using as key step a Sharpless kinetic resolution.
• Hoffmann, Reinhard W.; Julius, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 811 - 822
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Julius, Manfred

  DOI：——

  日期：——