(E)-(3R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3,6-dimethyl-hept-4-enal | 266675-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3,6-dimethyl-hept-4-enal
• 英文别名: (E,3R,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3,6-dimethylhept-4-enal
• CAS: 266675-82-5
• 化学式: C₃₅H₄₆O₄Si
• 分子量: 558.833
• InChiKey: QQVMJFALXGBMSC-KMEMUDBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3,6-dimethyl-hept-4-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯的分子内Diels-Alder环化反应：去甲蒽胺AB环系统的合成。

  摘要：

  在热和路易斯酸条件下，取代的（E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯环化导致形成具有极高内选择性的十氢化萘环系。该策略已应用于去甲乙胺的AB环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9904085
• 作为产物：
  描述：

  1-but-3-ynyloxymethyl-4-methoxy-benzene 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 lithium n-butyldiisobutylaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(3R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3,6-dimethyl-hept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯的分子内Diels-Alder环化反应：去甲蒽胺AB环系统的合成。

  摘要：

  在热和路易斯酸条件下，取代的（E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯环化导致形成具有极高内选择性的十氢化萘环系。该策略已应用于去甲乙胺的AB环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9904085