2,3-Dihydro-5-formyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole | 82588-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-5-formyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: 2,3-Dihydro-5-formyl-6-p-chlorophenylimidazo[2,1-b]thiazole；6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 82588-44-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂OS
• 分子量: 264.735
• InChiKey: IGICJHKENHYMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-5-formyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-5-hydroxymethyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤剂，VII. 5-取代的 6-苯基咪唑 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  报道了用于合成 5-甲酰基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 7-12 的 Vilsmeier 反应，该反应在 6 位带有对取代的苯环。这些化合物用于合成缩氨基硫腙 7a-12a、甲苯磺酰腙7b-12b 和 5-羟甲基衍生物 13-18，进而用作制备甲基氨基甲酸 13a-18a、乙基氨基甲酸 13b-18b 和乙酸的起始原料酯 13c-18c。报告了 P-388 白血病测试的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150511
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chloro-phenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3-Dihydro-5-formyl-6-p-chlorophenylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤剂，VII. 5-取代的 6-苯基咪唑 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  报道了用于合成 5-甲酰基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 7-12 的 Vilsmeier 反应，该反应在 6 位带有对取代的苯环。这些化合物用于合成缩氨基硫腙 7a-12a、甲苯磺酰腙7b-12b 和 5-羟甲基衍生物 13-18，进而用作制备甲基氨基甲酸 13a-18a、乙基氨基甲酸 13b-18b 和乙酸的起始原料酯 13c-18c。报告了 P-388 白血病测试的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150511

文献信息

• Synthesis and diuretic activity of imidazo[2,1-b]thiazole acetohydrazones
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Giuseppe Mascellani、Pierluigi Rugarli

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90169-3

  日期：1987.1
• Potential antitumor agents. 21. Structure determination and antitumor activity of imidazo[2,1-b]thiazole guanylhydrazones
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Alessandra Locatelli、Rosaria Bossa、Alessandra Fraccari、Iraklis Galatulas

  DOI：10.1021/jm00102a018

  日期：1992.11
• ANDREANI A.; RAMBALDI M.; MASCELLANI G.; RUGARLI P., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 1, 19-22
  作者：ANDREANI A.、 RAMBALDI M.、 MASCELLANI G.、 RUGARLI P.

  DOI：——

  日期：——