2-甲基壬烷-3,5-二酮 | 88358-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基壬烷-3,5-二酮
• 英文名称: 2-methylnonane-3,5-dione
• CAS: 88358-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YMTUFCRTXIPJPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-nonan-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-甲基壬烷-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  A method for mild photochemical oxidation; conversion of phenacyl sulfides into carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a045

文献信息

• CATALYST COMPOSITION FOR POLYURETHANE RESIN PRODUCTION AND METHOD FOR PRODUCING POLYURETHANE RESIN USING SAME
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2857427A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  To provide a catalyst composition for polyurethane resin production, which has high gelling reactivity even in the coexistence of water, which is stable enough to be stored for a long period of time in a polyol premix containing water, and which does not contain a harmful metal compound such as a tin or lead compound, and a method for producing a polyurethane resin using the catalyst composition. A composition comprising an iron compound represented by the formula (1) and a tertiary amine compound represented by the formula (3) is used as a catalyst for polyurethane resin production. In the formula (1), L is a β-diketonate ligand represented by the formula (2), and n is 2 or 3. In the formula (2), each of R1 and R3 is a C1-10 alkyl group, and R2 is a hydrogen atom or a C1-7 alkyl group. In the formula (3), each of R4 to R6 is a hydrogen atom or a C1-10 alkyl group, and R7 is a C1-10 alkylene group.         Fen+(L)n     (1)

  提供一种用于生产聚氨酯树脂的催化剂组合物，该组合物即使在与水共存的情况下也具有很高的胶凝反应活性，其稳定性足以在含水的多元醇预混料中长期储存，并且不含有害的金属化合物，如锡或铅化合物，以及一种使用该催化剂组合物生产聚氨酯树脂的方法。 由式（1）表示的铁化合物和式（3）表示的叔胺化合物组成的组合物用作生产聚氨酯树脂的催化剂。在式 (1) 中，L 是由式 (2) 代表的 β-二酮酸配体，n 是 2 或 3。式（2）中，R1 和 R3 各为 C1-10 烷基，R2 为氢原子或 C1-7 烷基。在式 (3) 中，R4 至 R6 各为氢原子或 C1-10 烷基，R7 为 C1-10 亚烷基。 Fen+(L)n (1)
• VEDEJS, E.;PERRY, D. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 573-575
  作者：VEDEJS, E.、PERRY, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• A method for mild photochemical oxidation; conversion of phenacyl sulfides into carbonyl compounds
  作者：E. Vedejs、D. A. Perry

  DOI：10.1021/jo00177a045

  日期：1984.2