9-Benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic Acid | 438589-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic Acid
• 英文别名: 8-benzyl-12-thia-8,10-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,13,15-heptaene-16-carboxylic acid
• CAS: 438589-03-8
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 358.42
• InChiKey: XWIUEIBGZIJWBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 9-Benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic Acid 、 甲烷 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以0.015 g (71%)的产率得到9-Benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic Acid Amide
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  一种新型四环化合物类别被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US20040092543A1
• 作为产物：
  描述：

  9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic acid, methyl ester 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 9-Benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic Acid 、 C21H14N2O2S 作用下， 以to afford 0.023 g (74%) of the title compound 9-benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic acid as a yellow solid (MW 358.42, C21H14N2O2S)的产率得到9-Benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  sPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US06992100B2
• 作为试剂：
  描述：

  9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic acid, methyl ester 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 9-Benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic Acid 、 C21H14N2O2S 作用下， 以to afford 0.023 g (74%) of the title compound 9-benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic acid as a yellow solid (MW 358.42, C21H14N2O2S)的产率得到9-Benzyl-9H-1-thia-9,10-diaza-cyclopenta[b]fluorene-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如脓毒性休克。

  公开号：

  US20040092543A1

文献信息

• TETRACYCLIC DERIVATIVES AS SPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1349836B1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US6992100B2
  申请人：——

  公开号：US6992100B2

  公开（公告）日：2006-01-31
• Novel spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040092543A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A novel class of tetracyclic compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  一种新型四环化合物类别被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。
• sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06992100B2

  公开（公告）日：2006-01-31

  A novel class of tetracyclic compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。