methyl 3-(2-nitroethyl)-1H-indole-4-carboxylate | 123883-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-nitroethyl)-1H-indole-4-carboxylate
• CAS: 123883-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD14281866
• 分子量: 248.238
• InChiKey: ROCKVCIOLGFBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-nitroethyl)-1H-indole-4-carboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 5-methyl-1-(phenylsulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110598

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基-1H-吲哚-4-甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 作用下， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-(2-nitroethyl)-1H-indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERGOLINE-LIKE COMPOUNDS FOR PROMOTING NEURAL PLASTICITY
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE ERGOLINE POUR FAVORISER LA PLASTICITÉ NEURONALE

  摘要：

  本文提供的是可以用于治疗疾病或增加神经可塑性的噁啉衍生的杂环化合物。这些化合物还可以用于增加树突棘密度。

  公开号：

  WO2021076572A1

文献信息

• Copper-Mediated Radiosynthesis of [¹⁸F]Rucaparib
  作者：Zijun Chen、Gianluca Destro、Florian Guibbal、Chung Ying Chan、Bart Cornelissen、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02770

  日期：2021.9.17

  poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor rucaparib is used in the clinic to treat BRCA-mutated cancers. Herein, we report two strategies to access the 18F-isotopologue of rucaparib by applying a copper-mediated nucleophilic 18F-fluorodeboronation. The most successful approach features an aldehydic boronic ester precursor that is subjected to reductive amination post-18F-labeling and affords [18F]rucaparib

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂rucaPARib在临床上用于治疗BRCA突变的癌症。在此，我们报告了两种通过应用铜介导的亲核18 F-氟脱硼来获得 rucaPARib 的18 F-同位素体的策略。最成功的方法是采用醛硼酸酯前体，在18 F 标记后进行还原胺化，得到 [ 18 F]rucaPARib，其活性产率为 11% ± 3% ( n = 3) 和摩尔活性 ( A m ) 高达 30 GBq/μmol。提出了初步体外研究。
• Synthesis of analogs of the ergot alkaloids
  作者：Lucjan Strekowski、Koen Van Aken、Yuri Gulevich

  DOI：10.1002/jhet.5570370614

  日期：2000.11

  A number of 3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole derivatives have been synthesized starting with methyl indole-4-carboxylate functionalized at the 3 position.

  从3位官能化的吲哚-4-羧酸甲酯开始，已经合成了许多3,4,5,6-四氢-1 H-叠氮庚啶[5,4,3- cd ]吲哚衍生物。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2000042040A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Compounds of formula (I) are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  公式（I）的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，并可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响，作为治疗剂。作为癌症治疗剂，本发明的化合物可以与细胞毒性剂和/或放射线结合使用。
• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Webber Evan Stephen

  公开号：US20050085460A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Compounds of the formula below are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  以下公式的化合物是聚(ADP核糖)转移酶（PARP）抑制剂，可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响。作为癌症治疗药物，发明中的化合物可与细胞毒性药物和/或放射线联合使用。
• New compounds
  申请人：Angbrant Johan

  公开号：US20080293694A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程以及利用该化合物制备用于治疗5-HT6受体相关疾病的药物的使用。