(S)-(+)-3-hydroxybutyl iodide | 59780-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(+)-3-hydroxybutyl iodide
• 英文别名: (S)-4-iodo-butan-2-ol；(S)-4-iodo-butan-2-ol；(S)-1-iodo-3-hydroxybutane；(S)-4-iodobutan-2-ol；1-iodo-3(S)-butanol；(+)-(S)-1-Jod-butan-3-ol；(2S)-4-Iodobutan-2-ol
• CAS: 59780-24-4
• 化学式: C₄H₉IO
• 分子量: 200.019
• InChiKey: FRITUKTYDGNWAY-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.797±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4,4-二甲基-2-唑啉 、 (S)-(+)-3-hydroxybutyl iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过4,4-二甲基-2-恶唑啉衍生物合成手性信息素内酯的简便通用方法

  摘要：

  作为我们正在进行的有关4,4-二甲基-2-恶唑啉衍生物多功能性研究的一部分，我们提出了从容易获得的起始原料直接合成手性内酯信息素的方法。作为一种应用，我们描述了顺式和反式-2-甲基-5-己内酯的非对映选择性合成（1），木匠蜜蜂Xylocopa hirutissima的信息素成分，以及（4 R，5 Z）-5-的形式合成。tetradecen-4-olide（2），日本甲虫Popillia japonica的性信息素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.083
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,3-丁二醇 生成 (S)-(+)-3-hydroxybutyl iodide
  参考文献：
  名称：

  合成des（R）-反式-11-Hydroxy-8-dodecensäure-lactons（Recieifeiolid）

  摘要：

  雷西福利内酯的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590306

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Studies towards the synthesis of (+)-ptilomycalin A; Stereoselective N-acyliminium ion coupling reactions to enantiopure C-2 substituted lactams
  作者：Saskia Louwrier、Martin Ostendorf、Arnoud Boom、Henk Hiemstra、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01085-8

  日期：1996.2

  Highly stereoselective N-acyliminium ion coupling reactions of β-ketoester derived silyl enol ethers with enantiopure lactams derived from (S)-malic acid are reported. This reaction type is applied in the synthesis of the enantiopure C-2 substituted lactam 27, a plausible intermediate in a projected synthesis of ptilomycalin A.

  报道了β-酮酸酯衍生的甲硅烷基烯醇醚与衍生自（S）-苹果酸的对映体纯内酰胺的高度立体选择性的N-酰亚胺离子偶联反应。这种反应类型适用于对映体C-2取代的内酰胺27的合成，内酰胺27是拟定的Ptilomycalin A合成中可能的中间体。
• Synthesis of two stereoisomers of the propanoate ester of 8-methyl-2-decanol using remote asymmetric induction
  作者：J.Tércio B. Ferrelra、Fabio Simonelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96003-x

  日期：1990.1

  A stereoselective synthesis of two isomers (2S,8R) and (2S,8S) of 8-methyl-2-decanol opanoate (the pheromone emitted by females of several Diabrotica species) has been accomplished using mote stereochemical relationships between carbons 3 and 9 of the 3,9-dimethyl decanolides 14 and 16.

  利用碳的3和9碳原子之间的分子立体化学关系，完成了8-甲基-2-癸醇戊酸酯的两个异构体（2S，8R）和（2S，8S）的立体选择性合成（几种Diabrotica物种的雌性释放的信息素）。 3，9-二甲基癸醇化物14和16。
• Diastereoselective route to (2R,5S)- and (2S,5S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane, a pheromone component of the wasp Paravespula vulgaris
  作者：Paulo H.G. Zarbin、Alfredo R.M. de Oliveira、Carlos E. Delay

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01716-7

  日期：2003.9

  A diastereoselective approach to (2R,5S)- and (2S,5S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane 1 and 1a is described. The route starts with an alkylation reaction among the cyclopentanone N,N-dimethylhydrazone 6 and the chiral iodides (R)-3 or (S)-3, derived from the enantiomers of ethyl β-hydroxybutyrate, controlling the estereocenter at C-2 of the molecules. The alkylated products 7 and 7a were easily

  描述了对（2 R，5 S）-和（2 S，5 S）-2-甲基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷1和1a的非对映选择性方法。该路线以环戊酮N，N-二甲基hydr 6与手性碘化物（R）-3或（S）-3之间的烷基化反应开始，该碘化物来自β-羟基丁酸乙酯的对映异构体，控制酯中心在C-2处。分子。烷基化产物7和7a容易转化为1,8- O-TBS-1,8-二羟基-5-壬酸9和9a分四个步骤，随后在酸性介质中进行立体选择性螺酮缩合，得到化合物1和1a的Z：E混合物（1：2）。