2-乙基-4,4-二甲基-2-唑啉 | 5146-88-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-乙基-4,4-二甲基-2-唑啉
• 中文别名: 2-乙基-4,4-二甲基-2-恶唑啉；2-乙基-4,4-二甲基-2-噁唑啉e
• 英文名称: 2-ethyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-ethyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-ethyl-4,4-dimethyloxazoline；2-ethyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole；2-ethyl-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 5146-88-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD00014506
• 分子量: 127.186
• InChiKey: FGURMUFTHTVTAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130°C
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  129-130°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  密闭贮存，存放于阴凉、干燥、通风的地方，并远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4,4-二甲基-2-唑啉 在 硝酸丙酯 、 氨 、 氢化钾 、 溶剂黄146 、 ferric nitrate 作用下， 生成 2-(1-nitroethyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Feuer, Henry; Bevinakatti, Hanamanthsa S.; Luo, Xuan-Gan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 825 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-propionylamino-propan-1-ol 生成 2-乙基-4,4-二甲基-2-唑啉
  参考文献：
  名称：

  Maguet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 550 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and chemoproteomic functional characterization of a chemical probe targeted to bromodomains of BET family proteins
  作者：Jiang Wu、Julia Shin、Cara M. M. Williams、Kieran F. Geoghegan、Stephen W. Wright、David C. Limburg、Parag Sahasrabudhe、Paul D. Bonin、Bruce A. Lefker、Simeon J. Ramsey

  DOI：10.1039/c4md00259h

  日期：——

  Selectivity of a PFI-1 based BET bromodomain probe was demonstrated using affinity capture in nuclear extracts from human cells.

  使用亲和捕获在人类细胞核提取物中展示了基于PFI-1的BET溴结构域探针的选择性。
• CROSSED CLAISEN CONDENSATION OF 2-ALKYL-4,4-DIMETHYL-2-OXAZOLINES WITH ACID ANHYDRIDES BY ALUMINUM CHLORIDE AND TRIETHYLAMINE
  作者：Yasuo Tohda、Masayoshi Morikawa、Toshihide Kawashima、Masahiro Ariga、Yutaka Mori

  DOI：10.1246/cl.1986.273

  日期：1986.3.5

  Reactions of 2-prim-alkyl-4,4-dimethyl-2-oxazolines with alkanoic acid anhydrides having alpha hydrogens in the presence of aluminum chloride and triethylamine gave an oxazoline derivative of β-keto acids in moderate yields.

  在氯化铝和三乙胺的存在下，2-伯基-烷基-4,4-二甲基-2-恶唑啉与具有α氢的链烷酸酐的反应以中等产率得到β-酮酸的恶唑啉衍生物。
• Site-Selective Aliphatic C−H Silylation of 2-Alkyloxazolines Catalyzed by Ruthenium Complexes
  作者：Kazumasa Kon、Hiroyuki Suzuki、Kosuke Takada、Yoshihito Kohari、Takeshi Namikoshi、Shinji Watanabe、Miki Murata

  DOI：10.1002/cctc.201600312

  日期：2016.7.6

  The Ru‐catalyzed dehydrogenative silylation of 2‐alkyloxazolines with 1,1,1,3,5,5,5‐heptamethyltrisiloxane took place site‐selectively at methyl C(sp3)−H bonds located γ to the nitrogen atom of the oxazolyl groups. Pyridine and pyrazole rings could also be used as a directing group. A catalytic mechanism based upon successive σ‐bond metathesis is proposed.

  1,1,1,1,3,5,5,5,5-庚甲基三硅氧烷的Ru催化2-烷基恶唑啉的脱氢甲硅烷基化反应选择性地发生在位于恶唑基氮原子γ处的甲基C（sp 3）-H键上组。吡啶和吡唑环也可以用作指导基团。提出了基于连续σ键复分解的催化机理。
• Generation of Cyclic Ketene-<i>N</i>,<i>X</i>-Acetals (X = O, S) from 2-Alkyl-1,3-oxazo­lines and 2-Alkyl-1,3-thiazolines. Reactions with Acid Chlorides, 1,3-Diacid Chlorides and<i>N</i>-(Chlorocarbonyl) Isocyanate
  作者：Aihua Zhou、Charles U. Pittman Jr.

  DOI：10.1055/s-2005-918499

  日期：——

  reacted with monoacid chlorides, diacid chlorides, triacid chlorides. A series of these carbon-carbon bond-forming reactions and cyclizations to both substituted 2,3-dihydrooxazolo[3,2-a]pyridine-5,7-diones and 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyridine-5,7-diones proceeded under mild reaction conditions. Cyclic ketene-N,X-acetal intermediates play important roles in all these reactions. Related cyclizations

  2-烷基-l,3-恶唑啉、2-烷基-l,3-噻唑啉以及衍生自它们的相应环状乙烯酮-N,X-缩醛（X = O, S）与一元酰氯、二酰氯反应，三酰氯。一系列这些碳-碳键形成反应和环化反应生成取代的 2,3-二氢恶唑并[3,2-a]吡啶-5,7-二酮和 2,3-二氢噻唑并[3,2-a]吡啶- 5,7-二酮在温和的反应条件下进行。环状烯酮-N,X-缩醛中间体在所有这些反应中发挥重要作用。与 N-(氯羰基) 异氰酸酯的相关环化反应形成取代的 2,3-二氢恶唑并[3,2-c]嘧啶-5,7-二酮和 2,3-二氢噻唑并[3,2-c]嘧啶-5,7-二酮.
• Synthesis and evaluation of radioiodinated terminal para-iodophenyl-substituted .alpha.- and .beta.-methyl-branched fatty acids
  作者：M. M. Goodman、G. Kirsch、F. F. Knapp

  DOI：10.1021/jm00369a027

  日期：1984.3

  long-chain fatty acids. The syntheses and physical properties of 14-(p-iodophenyl)-2(RS)-methyltetradecanoic acid and 15-p-iodophenyl)-3(RS)-methylpentadecanoic acid are described. The radioiodinated agents are of interest as a result of the expected pronounced uptake and prolonged myocardial retention that may result from the inhibition of fatty acid metabolism. Tissue distribution studies in rats

  已经开发出用于制备末端对-偶氮苯基取代的α-和β-甲基支化的长链脂肪酸的方法。描述了14-（对碘苯基）-2（RS）-甲基十四烷酸和15-对碘苯基）-3（RS）-甲基十五烷酸的合成和物理性质。由于预期的明显摄取和延长的心肌滞留（可能由抑制脂肪酸代谢所致），使放射性碘化剂受到关注。在具有14-（对-[125I]碘代苯基）-2（RS）-甲基十四烷酸和15-（对-[125I]碘代苯基）-3（RS）-甲基十五烷酸的大鼠中的组织分布研究显示明显的心脏摄取和长时间保留伴随着体内低碘化和高血脂。放射性碘化甲基支链脂肪酸及其非支链类似物对心脏的摄取比较表明，甲基支链脂肪酸的心肌保留度高于非支链类似物。这些结果表明，由于甲基的存在，心肌滞留的机理是由空间或化学抑制这些脂肪酸的代谢所致。

表征谱图