(3aS,4S,5R,6R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-(4-methylphenylsulfonamido)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylcarbonyloxy-6-(1-ethynyl)perhydro-1,3-benzodioxole | 872221-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-(4-methylphenylsulfonamido)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylcarbonyloxy-6-(1-ethynyl)perhydro-1,3-benzodioxole
• 英文别名: [(3aS,4S,5R,6R,7R,7aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethynyl-2,2-dimethyl-7-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-5-yl] benzoate
• CAS: 872221-76-6
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₇SSi
• 分子量: 599.821
• InChiKey: GWLRSNSXGAHWRR-ZEABQCPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-(4-methylphenylsulfonamido)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylcarbonyloxy-6-(1-ethynyl)perhydro-1,3-benzodioxole 、 3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到(3aS,4S,5R,6R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-(4-methylphenyl(2-propynyl)sulfonamido)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylcarbonyloxy-6-(1-ethynyl)perhydro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  对芳基科的类似物的环三聚化策略。脱氧潘克拉斯汀核心的合成。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。通过基于乙炔的钴催化的环三聚化的新策略，合成了芳香族环中没有氧合的潘克拉斯汀衍生物，作为另一类类似物面向多样性的合成的前奏。

  DOI：

  10.1021/ol052372o
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 copper acetylacetonate 咪唑 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.67h， 生成 (3aS,4S,5R,6R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-7-(4-methylphenylsulfonamido)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylcarbonyloxy-6-(1-ethynyl)perhydro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  pancratistatin 和其他石蒜科成分的非自然结构修饰的环三聚方法——合成和生物学评价

  摘要：

  缺乏所有芳香氧合的 pancratastatin 的菲啶酮核心是通过含乙炔支架 30 和 41 的环三聚反应制备的，分别反映了氨基肌醇部分的天然和 C-1 外延构型。钴催化的芳香核形成导致双TMS衍生物39和48，以及双乙酰衍生物51。将天然或反式系列的环三聚的有效性与顺式系列的效果进行比较。此外，还比较了炔丙胺和炔丙酰胺的环三聚产率。针对 7 种癌细胞系测试了 11 种衍生物，包括完全羟基化的菲蒽酮 39。三种化合物显示出的活性仅比 7-脱氧胰​​腺抑素低一个数量级。

  DOI：

  10.1139/v06-078