4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-2-methoxy-5-phenylfuran | 353285-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-2-methoxy-5-phenylfuran
• 英文别名: 3-(5-Methoxy-2-phenylfuran-3-yl)pentan-3-ol
• CAS: 353285-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: XGPAJMSSYCGOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-2-methoxy-5-phenylfuran 在 盐酸 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-5-hydroperoxy-5-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃的光敏氧化。20.（1）通过邻基机制对适当取代的烷氧基呋喃内过氧化物进行新的热重排：第一官能化的2-氧杂环丁烷基氢过氧化物的合成和反应性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0102112
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 methyl 2-methoxy-5-phenyl-furan-4-carboxylate 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-2-methoxy-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂对适当活化的2-甲氧基呋喃进行首次亲核芳香取代

  摘要：

  2- methoxyfuroates反应1与格氏试剂2个通向叔醇或S ñ取决于烷氧基羰基的位置氩产品。OMe位移仅发生在3取代的衍生物上。即使对于3-乙酰基-2-甲氧基呋喃，它也发生，而在4位上进一步的酯官能团的存在诱导了唯一的4-叔醇的形成。已经证实了OMe取代具有广泛的呋喃和Grignard试剂，并且仅在与作为离域阴离子的苄基和烯丙基试剂的反应中发现了低收率。给出了机械解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01430-8