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N
1
-[4-(2",3",5"-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyloxy)-butyl]-3-decyl-2-pyrazinone
N
1
-[4-(2",3",5"-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyloxy)-butyl]-3-decyl-2-pyrazinone | 212608-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
1
-[4-(2",3",5"-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyloxy)-butyl]-3-decyl-2-pyrazinone
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[4-(3-decyl-2-oxopyrazin-1-yl)butoxy]oxolan-2-yl]methyl benzoate
CAS
212608-91-8
化学式
C
44
H
52
N
2
O
9
mdl
——
分子量
752.905
InChiKey
IXTYQPQNHKTAMQ-VMVXYOCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.3
重原子数:
55
可旋转键数:
25
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
130
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖
1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose
6974-32-9
C
28
H
24
O
9
504.493
——
3-Decyl-1-(4-hydroxybutyl)pyrazin-2-one
208931-59-3
C
18
H
32
N
2
O
2
308.464
反应信息
作为反应物:
描述:
N
1
-[4-(2",3",5"-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyloxy)-butyl]-3-decyl-2-pyrazinone
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以79%的产率得到3-Decyl-1-[4-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-butyl]-1H-pyrazin-2-one
参考文献:
名称:
潜在的抗病毒药。第二部分 无环链取代的吡嗪酮的合成和抗病毒评价。
摘要:
描述了抗疱疹化合物阿昔洛韦的一系列4'-取代的羟丁基吡嗪类似物的合成。用1H和13C nmr,质谱和红外光谱对化合物进行表征。检查了这些化合物的抗病毒(HSV-1,CMV,Cox B4,HIV-1)特性。这些化合物均未对这些病毒具有活性。
DOI:
10.1080/07328319808003482
作为产物:
描述:
Acetic acid 4-(3-decyl-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl)-butyl ester 在
sodium methylate
、
四氯化锡
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 生成
N
1
-[4-(2",3",5"-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyloxy)-butyl]-3-decyl-2-pyrazinone
参考文献:
名称:
潜在的抗病毒药。第二部分 无环链取代的吡嗪酮的合成和抗病毒评价。
摘要:
描述了抗疱疹化合物阿昔洛韦的一系列4'-取代的羟丁基吡嗪类似物的合成。用1H和13C nmr,质谱和红外光谱对化合物进行表征。检查了这些化合物的抗病毒(HSV-1,CMV,Cox B4,HIV-1)特性。这些化合物均未对这些病毒具有活性。
DOI:
10.1080/07328319808003482
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