1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol | 24806-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol
• 英文别名: 1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazol；1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole；ribavirin；2-[1,2,4]triazol-1-yl-β-D-2-deoxy-ribofuranose；1-(β-D-Ribofuranosyl)-1,2,4-triazol；1-β-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazol；1-beta-d-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 24806-93-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄
• 分子量: 201.182
• InChiKey: HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol 在 吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIBAVIRIN ANALOG AND USE THEREOF AS EMBEDDING GROUP
  [FR] ANALOGUE DE RIBAVIRINE ET SON UTILISATION COMME GROUPE D'ENROBAGE
  [ZH] 三氮唑核苷类似物及其作为嵌入基团的应用

  摘要：

  本发明公开了三氮唑核苷类似物及其作为嵌入基团在RNAi中的应用，具体公开了式(Z)所示化合物。

  公开号：

  WO2023155909A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 氨 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1234 - 1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycosylhydrazine, 4. <i>1H</i> ‐1,2,4‐Triazol‐nucleoside — Synthese von Virazol
  作者：Richard R. Schmidt、Dieter Heermann

  DOI：10.1002/cber.19811140814

  日期：1981.8

  Aus den Ribosehydrazonen 1a,b und den Oxalsäure-Derivaten 2 und 13 wurden regio- und diastereoselektiv in wenigen Stufen Virazol (11) und das isomere 1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazol-5-carboxamid (19) erhalten. Die hier verfolgte aufbauende Synthesemethode wurde auch zur Herstellung des unsubstituierten Triazol-nucleosids 20 angewandt. Bei dieser Methode werden beim Triazolringschluß in einem Reaktionsschritt

  AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中，b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol（11）UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺（19）淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。
• Process for producing ribonucleosides
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0233493A2

  公开（公告）日：1987-08-26

  The present invention provides a process for producing ribonucleosides by reacting a base donor with a ribose compound in the presence of nucleoside phosphorylase to form N-glycosidic linkage between the base moiety of the base donor and the ribose moiety of the ribose compound, which process is characterized by the use of an immobilized nucleoside phosphorylase preparation obtained by subjecting a mixture of an enzyme source having nucleosidase activity in addition to nucleoside phosphorylase activity and a photo-curable resin having a photosensitive radical at any position of the prepolymer chain structure thereof to irradiation with actinic rays, whereby the activity of the nucleosidase concomitantly present in the enzyme source is inhibited.

  本发明提供了一种生产核糖核苷的工艺，其方法是在核苷磷酸化酶存在下，使碱基供体与核糖化合物反应，在碱基供体的碱基和核糖化合物的核糖之间形成N-糖苷键，该工艺的特点是使用一种固定化的核苷磷酸化酶制剂，该制剂是将一种除具有核苷磷酸化酶活性外还具有核苷酸酶活性的酶源和一种在其预聚物链结构的任一位置上具有光敏基的光固化树脂的混合物置于阳极射线照射下而得到的，从而抑制了酶源中同时存在的核苷酸酶的活性。
• ACTIVATOR FOR BLOOD COAGULATION FACTOR VII PROMOTER AND UTILIZATION OF THE SAME
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2198870A1

  公开（公告）日：2010-06-23

  It is intended to provide an activator for blood coagulation factor VII. Ribavirin or its derivative is used as an activator for blood coagulation factor VII promoter.

  其目的是提供凝血因子 VII 的激活剂。利巴韦林或其衍生物可用作凝血因子 VII 促进剂的激活剂。
• USE OF RIBAVIRIN IN BLOOD COAGULATION DISORDER
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2201953A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  To provide a pharmaceutical agent that is effective for the amelioration or the like of a condition where the prothrombin time is prolonged or a condition where the INR (international normalized ratio) is increased. Disclosed is a pharmaceutical agent comprising ribavirin or a derivative thereof as an active ingredient.

  提供一种药剂，该药剂可有效改善凝血酶原时间延长或 INR（国际标准化比率）升高等情况。本发明公开了一种药物制剂，其活性成分包括利巴韦林或其衍生物。
• Combination pharmaceutical agents as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10881666B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及向受试者联合或系列施用治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药剂，其中治疗包括施用一种有效抑制 RSV 功能的化合物和另外一种或多种具有抗 RSV 活性的化合物组合。