摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

利巴韦林杂质B | 36791-04-5

中文名称
利巴韦林杂质B
中文别名
Alpha-利巴韦林
英文名称
ribavirin
英文别名
1-α-D-ribofuranosyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide;1-α-D-Ribofuranosyl-1.2.4-triazolcarboxamid;alpha-Ribavirin;1-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
利巴韦林杂质B化学式
CAS
36791-04-5;40372-02-9;40372-11-0;57198-01-3;57198-02-4
化学式
C8H12N4O5
mdl
——
分子量
244.207
InChiKey
IWUCXVSUMQZMFG-DJSMDIAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-176°C
  • 比旋光度:
    D25 -36.5° (c = 1 in water); D20 -38° (c = 1 in water)
  • 沸点:
    387.12°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4287 (rough estimate)
  • 溶解度:
    易溶于水,微溶于乙醇(96%),微溶于或极微溶于二氯甲烷。它显示多态性(5.9)。
  • LogP:
    -2.260 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S26,S37/39,S45,S53
  • 危险类别码:
    R61
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933290090
  • 危险品运输编号:
    UN 3152 9/PG 2
  • 危险类别:
    9
  • RTECS号:
    XZ4250000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS08
  • 危险性描述:
    H360
  • 危险性防范说明:
    P201,P308 + P313

SDS

SDS:dd60630785a4f0e682a5dc5690455434
查看

制备方法与用途

根据提供的信息,利巴韦林是一种广谱抗病毒药物。以下是关于利巴韦林的一些关键点:

作用与用途
  • 广泛适用:主要用于治疗多种病毒感染,包括流感(A和B型)、腺病毒肺炎、甲型肝炎、疱疹、麻疹等。
  • 特效应用:对流行性出血热早期患者疗效明显。此外还用于治疗呼吸道合胞病毒感染、急性角膜炎、结膜炎及带状疱疹等。
化学性质
  • 物理特性:无色或白色结晶粉末,具有良好的溶性。
  • 稳定性:常温下稳定。
  • 溶解度:易溶于,微溶于乙醇氯仿和醚。
生产方法
  1. 化学合成法

  2. 酶合成法

不良反应与注意事项
  • 常见不良反应:结膜炎、低血压等。
  • 严重不良反应:白细胞减少,剂量过大可导致贫血。
  • 特殊人群使用限制:孕妇禁用(可能对胎儿产生致畸或胚胎毒性)。

利巴韦林因其广泛的抗病毒谱和较低的毒副作用在临床应用中占据重要地位。但必须注意的是,在给特定患者使用时需要谨慎评估潜在风险,并遵循医嘱指导进行治疗。

文献信息

  • Method of treatment of viral diseases in plants utilizing ribavirin
    申请人:VIRATEK, INC.
    公开号:EP0189629A1
    公开(公告)日:1986-08-06
    The compound 1- β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3--carboxamide and the 2,3,5-triacetyl or 5'butyryl derivatives thereof are utilized alone or in combination with other antiviral or penetrating agents in the treatment or prevention of viral or viroid-induced diseases in plants. Specific viruses against which use of the invention is efficacious include potexviruses, potyviruses, closteroviruses, tymoviruses, carlaviruses, cucumoviruses, ilarviruses, tombusviruses, tobamoviruses, bromoviruses, tomato spotted wilt viruses and alfalfa mosaic viruses.
    化合物 1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺及其 2,3,5-三乙酰基或 5'丁酰基衍生物可单独使用或与其他抗病毒剂或渗透剂结合使用,用于治疗或预防植物的病毒或病毒引起的疾病。 使用本发明可有效防治的特定病毒包括:波特克斯病毒(potexviruses)、波蒂病毒(potyviruses)、克洛斯特病毒(closteroviruses)、泰莫病毒(tymoviruses)、克拉维病毒(carlaviruses)、黄瓜病毒(cucumoviruses)、伊拉病毒(ilarviruses)、瘤病毒(tombusviruses)、托布莫病毒(tobamoviruses)、病毒(bromoviruses)、番茄斑点枯萎病病毒(tomato spotted wilt viruses)和苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic viruses)。
  • 1-b-d-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide for use in medical treatment of humans
    申请人:VIRATEK, INC.
    公开号:EP0181050A2
    公开(公告)日:1986-05-14
    The compound 1- 8-D-ribofuranosyl-1, 2,4-triazole-3-carboxamide is utilized alone or in combination with other pharmacologic agents in the medical treatment of viral diseases in humans. Specific viruses against which the use of the invention is contemplated include Respiratory Syncytial Viruses (RSV), Retroviruses (RNA tumor viruses), Arenaviruses and Bunyaviruses.
    化合物 1-8-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺可单独或与其他药剂联合用于人类病毒性疾病的治疗。本发明可用于抗击的特定病毒包括呼吸道合胞病毒(RSV)、逆转录病毒(RNA 肿瘤病毒)、阿伦病毒(Arenaviruses)和布尼亚病毒(Bunyaviruses)。
  • Inhibition of glycolipid biosynthesis
    申请人:——
    公开号:US20030130317A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    Methods for treating lipid storage diseases using compounds that inhibit glucosyltransferase enzymes are disclosed herein. The invention relates to the treatment of lipid storage disease with compounds that inhibit glucosyltransferase activity in the affected cells. It relates particularly to the use of 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol and derivatives thereof.
    本文公开了使用抑制葡萄糖基转移酶的化合物治疗脂质贮积症的方法。本发明涉及用抑制受影响细胞中葡萄糖基转移酶活性的化合物治疗脂质贮积症。本发明尤其涉及 1,5-二脱氧-1,5-亚基-D-葡萄糖醇及其衍生物的使用。
  • Method of treating viral infections
    申请人:Block M Timothy
    公开号:US20050053625A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The present invention relates to the treatment of viral infections, particularly HBV and HCV infections, with a combination comprising a vaccine against a virus antigen and compounds that inhibit glucosidase activity in the host cell.
    本发明涉及病毒感染,特别是 HBV 和 HCV 感染的治疗,其组合物包括针对病毒抗原的疫苗和抑制宿主细胞中葡萄糖苷酶活性的化合物。
  • Use of 2-Beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamides for the manufacture of medicaments inhibiting malignant tumors
    申请人:VIRATEK, INC.
    公开号:EP0054432B1
    公开(公告)日:1990-01-31
查看更多

同类化合物

利巴韦林杂质G 利巴韦林杂质E 利巴韦林杂质B 利巴韦林杂质7 利巴韦林EP杂质F 利巴韦林 利巴韦林 三氮唑核苷脒盐酸盐 三氮唑核苷羧酸 三氮唑核苷5'-氨基磺酸 三氮唑核苷-5'-磷酸酯 三氮唑核苷 5'-二磷酸酯 三氮唑核苷 5'-三磷酸酯 三氮唑核苷 2',3',5'-三乙酸酯 三乙酰利巴韦林甲酯 [5-(3-氨基-1,2,4-三唑-1-基)-3,4-二苯甲酰氧基-四氢呋喃-2-基]甲基苯甲酸酯 [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-硫代氨基甲酰-1,2,4-三唑-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基氨基磺酸 [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-氰基-1,2,4-三唑-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基氨基磺酸 [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-氨基羰基-1,2,4-三唑-1-基)-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]甲基二氢磷酸酯与N,N-二乙基乙胺的化合物 5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-1,2,4-三唑-3-甲脒盐酸盐 5'-O-吡喃葡萄糖基三氮唑核苷 5'-O-吡喃半乳糖基三氮唑核苷 3-氰基-1-(2,3,5-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三唑 2’,3’-异亚丙基三氮唑核苷 2',3'-异亚丙基α-利巴韦林 2'-脱氧三氮唑核苷 1-Β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯 1-[2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖基]-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯 1-[(2S,3S,4S,5S)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二丁氧基-5-(丁氧基甲基)四氢呋喃-2-基]-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 1-(2-C-甲基-BETA-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 (2R,3S,4R,5R)-2-(羟基甲基)-5-[3-(甲氧基亚胺甲酰基)-1,2,4-三唑-1-基]四氢呋喃-3,4-二醇 (2R,3R,4S,5R)-2-[3-(乙氧基亚胺甲酰基)-1,2,4-三唑-1-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 1-(β-D-glucopyranosyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazole O3,O5-dibenzoyl-1-(5,6-dichloro-benzotriazol-1-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranose O3,O5-dibenzoyl-1-(5,6-dichloro-benzotriazol-1-yl)-α-D-1-deoxy-ribofuranose 1-(5-benzyloxy-3-nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranose 2-β-D-ribofuranosyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid hydrazide 5-acetylamino-3-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide methyl 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-1,2,4-triazole-3-carboxylate Methyl-1-β-D-Ribofuranosyl-1.2.4-triazol-5-carboxylat methyl 5-(4-methoxyphenylethynyl)-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate methyl 5-(cyclohexenylethynyl)-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate tri-O-benzoyl-1-(3,5-dimethoxy-[1,2,4]triazol-1-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranose methyl 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(2-phenylethynyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate 1-β-D-ribofuranosyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid hydroxyamide methyl 5-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]-1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxylate methyl 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(4-methylanilino)-1,2,4-triazole-3-carboxylate methyl 5-(5-chloropent-1-ynyl)-1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxylate methyl 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-[2-(1-methylimidazol-4-yl)ethynyl]-1,2,4-triazole-3-carboxylate