4-((1-(β-D-ribofuranos-1-yl)-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-phenylquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 4-((1-(β-D-ribofuranos-1-yl)-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-phenylquinazoline
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[4-[(2-phenylquinazolin-4-yl)oxymethyl]triazol-1-yl]oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₅
• 分子量: 435.439
• InChiKey: KNGPWNVEXAOUED-JPAWQOSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.12h， 生成 4-((1-(β-D-ribofuranos-1-yl)-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazol-4-yl-quinazoline Nucleoside and Acyclonucleoside Analogues

  摘要：

  在本研究中，我们描述了通过微波条件下的1,3-偶极环加成反应，合成1,4-二取代-1,2,3-三唑喹唑啉核苷或非环核苷的方法，该反应涉及各种O或N-烷基化的炔丙基喹唑啉与1'-叠氮基-2',3',5'-三-O-苯甲酰基核糖或激活的烷基化试剂的反应。所选化合物中没有任何一种在体外显示出显著的抗HCV活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19033638

文献信息

• Synthesis of New 1,2,3-Triazol-4-yl-quinazoline Nucleoside and Acyclonucleoside Analogues
  作者：Abdelaaziz Ouahrouch、Moha Taourirte、Joachim Engels、Soumaya Benjelloun、Hassan Lazrek

  DOI：10.3390/molecules19033638

  日期：——

  In this study, we describe the synthesis of 1,4-disustituted-1,2,3-triazolo-quinazoline ribonucleosides or acyclonucleosides by means of 1,3-dipolar cycloaddition between various O or N-alkylated propargyl-quinazoline and 1'-azido-2',3',5'-tri-O-benzoylribose or activated alkylating agents under microwave conditions. None of the compounds selected showed significant anti-HCV activity in vitro.

  在本研究中，我们描述了通过微波条件下的1,3-偶极环加成反应，合成1,4-二取代-1,2,3-三唑喹唑啉核苷或非环核苷的方法，该反应涉及各种O或N-烷基化的炔丙基喹唑啉与1'-叠氮基-2',3',5'-三-O-苯甲酰基核糖或激活的烷基化试剂的反应。所选化合物中没有任何一种在体外显示出显著的抗HCV活性。