[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-氨基羰基-1,2,4-三唑-1-基)-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]甲基二氢磷酸酯与N,N-二乙基乙胺的化合物 | 128583-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 中文名称: [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-氨基羰基-1,2,4-三唑-1-基)-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]甲基二氢磷酸酯与N,N-二乙基乙胺的化合物
• 中文别名: 3-苯基乳基-苯基丙氨酰-赖氨酰-丙氨酸酰胺
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-1,2,4-triazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate;N,N-diethylethanamine
• CAS: 128583-83-5
• 化学式: C₆H₁₅N*C₈H₁₃N₄O₈P
• 分子量: 425.379
• InChiKey: XYIGBHYIYJWPFH-UHSSARMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸:三乙胺 1:1 、 2H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 、 磷酸核糖焦磷酸 在 Tris buffer 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-氨基羰基-1,2,4-三唑-1-基)-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]甲基二氢磷酸酯与N,N-二乙基乙胺的化合物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleotide Analogues by a Promiscuous Phosphoribosyltransferase

  摘要：

  An Escherichia coli strain overexpressing a mutant variant of a phosphoribosyl transferase was developed as a catalyst for the efficient preparation of a range of purine nucleotide analogues. This system offers an efficient and rapid method for nucleotide analogue synthesis with 100% beta-selectivity, providing analytically pure product in a single purification step.

  DOI：

  10.1021/ol7016802

文献信息

• Synthesis of Nucleotide Analogues by a Promiscuous Phosphoribosyltransferase
  作者：Robert A. Scism、Donald F. Stec、Brian O. Bachmann

  DOI：10.1021/ol7016802

  日期：2007.10.1

  An Escherichia coli strain overexpressing a mutant variant of a phosphoribosyl transferase was developed as a catalyst for the efficient preparation of a range of purine nucleotide analogues. This system offers an efficient and rapid method for nucleotide analogue synthesis with 100% beta-selectivity, providing analytically pure product in a single purification step.