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2-(2',4'-Pentadienyl)-3-methyl-2-cyclopentene-1-one-4-ol | 28797-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2',4'-Pentadienyl)-3-methyl-2-cyclopentene-1-one-4-ol
英文别名
2-pentyl-3-methyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone;tetrahydropyrethrolone;dihydrojasmololone;Dihydrojasmolone;d-4-hydroxy-2-n-pentyl-3-methyl-2-cyclopentenone;4-hydroxy-2-n-pentyl-3-methyl-2-cyclopentenone;4-Hydroxy-3-methyl-2-pentyl-cyclopent-2-enone;4-hydroxy-3-methyl-2-pentylcyclopent-2-en-1-one
2-(2',4'-Pentadienyl)-3-methyl-2-cyclopentene-1-one-4-ol化学式
CAS
28797-01-5
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
KPXHHHHMZICWTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82 °C(Press: 5.00000381469727E-02 Torr)
  • 密度:
    1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2',4'-Pentadienyl)-3-methyl-2-cyclopentene-1-one-4-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 四氢茉莉酮
    参考文献:
    名称:
    Staudinger; Ruzicka, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 255
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-3,5,5-triethoxy-2-cyclopentene-1-one 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(2',4'-Pentadienyl)-3-methyl-2-cyclopentene-1-one-4-ol
    参考文献:
    名称:
    环戊酮-III:(±)烯丙酮的新合成
    摘要:
    从3-甲基-1,2,4-环戊烷三酮开始,合成了一种新的(±)烯丙基酮的合成方法。该合成的关键中间体是2-甲基-3,5,5-三乙氧基-2-环戊烯-1-一。从该化合物开始,以总收率为52%获得了Allethrin,即Allethrolone和菊酸的酯。该方法在环戊烯酮的合成中具有普遍适用性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92934-5
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文献信息

  • Synthesis of cyclopentanoid natural products via vinyl phosphonium salts
    作者:Andrew G. Cameron、Alan T. Hewson、Matthew I. Osammor
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80229-x
    日期:1984.1
    Cyclopentenones obtained from cyclisations involving phosphonium salts are converted to dihydrojasmone, dihydrojasmolone and known precursors of methylenomycins A and B.
    从涉及phospho盐的环化反应中获得的环戊烯酮被转化为二氢茉莉酮,二氢茉莉酮和甲基新霉素A和B的已知前体。
  • Addition of nitrile oxides to olefins. Synthesis of dihydrojasmone and starting material for prostanoids. A novel route to pyrroles
    作者:S.K. Mukerji、K.K. Sharma、K.B.G. Torssell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91944-1
    日期:——
    Routes to dihydrojasmone and γ-keto-aldehydes and an alternative procedure for a key intermediate in our prostaglandin synthesis are described. 2-Isoxazolines are useful intermediates for a preparation of a variety of classes of compounds. A novel route to pyrroles is established.
    描述了二氢茉莉酮和γ-酮醛的途径以及我们前列腺素合成中关键中间体的替代方法。2-异恶唑啉是制备各种化合物的有用中间体。建立了吡咯的新途径。
  • Process for producing 4-cyclopentenones
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04511655A1
    公开(公告)日:1985-04-16
    A 4-cyclopentenone of the formula: ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group and R' is a hydroxyl group or an aliphatic acyloxy group, provided that in case of the dl-form, R' is not a hydroxyl group and also that the substituent R at the 2-position and the methyl group at the 3-position take a cis-configuration in the dl-, d- or l-form.
    公式为:##STR1##的4-环戊酮,其中R是较低的烷基团、较低的烯基团或较低的炔基团,R'是羟基或脂肪族酰氧基团,但在dl-型中,R'不是羟基,而且在dl-、d-或l-型中,2-位的取代基R和3-位的甲基团呈顺式构型。
  • Process for preparing 4-hydroxy-2-cyclopentenones
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04608442A1
    公开(公告)日:1986-08-26
    A process for producing a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, an alkyl group or an alkenyl group and R.sub.2 is an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group, which comprises treating a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each as defined above and R is a hydrogen atom or a lower alkyl group in the presence of an acidic substance and water.
    生产化合物的方法,其分子式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、烷基或烯基,R.sub.2是烷基、烯基或炔基,包括在酸性物质和水的存在下处理以下化合物的步骤:##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2如上定义,R是氢原子或较低的烷基团。
  • Methods and systems for selective fluorination of organic molecules
    申请人:Fasan Rudi
    公开号:US20090061471A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    A method and system for selectively fluorinating organic molecules on a target site wherein the target site is activated and then fluorinated are shown together with a method and system for identifying a molecule having a biological activity.
    一种用于有选择性地在目标位点上对有机分子进行氟化的方法和系统被展示,其中目标位点被激活,然后进行氟化,同时还展示了一种用于鉴定具有生物活性的分子的方法和系统。
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