2-Amino-9-((2R,4S)-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-9-((2R,4S)-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 2-amino-9-[(2R,4S)-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 251.245
• InChiKey: FVSKXEQHQMORLG-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯基-氨基甲酸 2-(乙酰氨基)-9H-嘌呤-6-基酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-Amino-9-((2R,4S)-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成的新方法的apiose家族的顺式和反式双脱氧核苷

  摘要：

  已经开发了apiose家族的光学活性双脱氧核苷完整家族的立体选择性合成。手性醛二醇系统7是该合成中的关键中间体，是通过前手念珠菌脂肪酶的作用由前手性分子6制备的。还发现了新的含有四氢呋喃乙醇部分的对映异构和非对映异构的双脱氧核苷的方法。该方法的关键中间体是由L-谷氨酸制备的旋光反式-烯丙基内酯61及其异构化产物，相应的顺式-烯丙基丁内酯62。所开发的方法具有通用性，可以合成途径获得各种新的核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80740-7

文献信息

• Novel isomeric dideoxynucleosides of the D- and L-apiose family
  作者：Todd B. Sells、Vasu Nair

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88004-3

  日期：1992.12

  Short synthetic approaches to optically active, cis and trans dideoxynucleoside analogs of the D- and L-apiose family have been developed. The chiral precursor for the syntheses was the enzymatically prepared compound, S(-)-2-(2-propenyl)-1,3-propanediol monoacetate (5).

  已经开发了D-和L-apiose家族的旋光，顺式和反式双脱氧核苷类似物的短合成方法。用于合成的手性前体是酶法制备的化合物，S（-）-2-（2-丙烯基）-1,3-丙二醇单乙酸酯（5）。
• Synthesis of ()-2′-oxa-carbocyclic-2′,3′-dideoxynucleosides as potential anti-HIV agents
  作者：Mark J. Bamford、David C. Humber、Richard Storer

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80873-5

  日期：1991.1

  Novel 2′,3′-dideoxynucleosides, having the pentofuranosyl oxygen at the 2′-position, were obtained by a short synthetic route from diethyl malonate and bromoacetaldehyde dimethyl acetal. The results of biological testing against HIV-1 in vitro are presented.

  通过丙二酸二乙酯和溴乙醛二甲基乙缩醛的短合成路线获得了在2'-位具有戊呋喃糖基氧的新型2'，3'-二脱氧核苷。介绍了针对HIV-1的体外生物测试结果。