[(2S,3R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-(benzylamino)oxolan-2-yl]methanol | 182126-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2S,3R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-(benzylamino)oxolan-2-yl]methanol
• CAS: 182126-69-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O₂
• 分子量: 340.385
• InChiKey: VFBZZQDUILBLMP-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-(benzylamino)oxolan-2-yl]methanol 在 钯 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和嘧啶3'-氨基-3'-脱氧-和3'-氨基-2'，3'-二脱氧木糖核苷的合成。

  摘要：

  提出了获得3'-氨基木糖核苷13a，b和17a，b的一般方法。合成方案基于在核苷的3'活化位置的5'定向分子内亲核取代。进入的基团到达该位置的途径是从核苷的最受阻表面区域性和立体选择性地发生的。提出的方法学适用于核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷，无论它们的碱基是否已硝化。

  DOI：

  10.1021/jo9606259
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2S,3R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-(benzylamino)oxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和嘧啶3'-氨基-3'-脱氧-和3'-氨基-2'，3'-二脱氧木糖核苷的合成。

  摘要：

  提出了获得3'-氨基木糖核苷13a，b和17a，b的一般方法。合成方案基于在核苷的3'活化位置的5'定向分子内亲核取代。进入的基团到达该位置的途径是从核苷的最受阻表面区域性和立体选择性地发生的。提出的方法学适用于核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷，无论它们的碱基是否已硝化。

  DOI：

  10.1021/jo9606259

文献信息

• Synthesis of Purine and Pyrimidine 3‘-Amino-3‘-deoxy- and 3‘-Amino-2‘,3‘-dideoxyxylonucleosides
  作者：Luis F. García-Alles、Julia Magdalena、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo9606259

  日期：1996.1.1

  A general procedure to obtain the 3'-aminoxylonucleosides 13a,b and 17a,b is presented. The synthetic scheme is based on the 5' directed intramolecular nucleophilic substitution at the 3'-activated position of the nucleoside. The approach of the incoming group to this position takes place regio- and stereoselectively from the most hindered face of the nucleoside. The methodology presented is applicable

  提出了获得3'-氨基木糖核苷13a，b和17a，b的一般方法。合成方案基于在核苷的3'活化位置的5'定向分子内亲核取代。进入的基团到达该位置的途径是从核苷的最受阻表面区域性和立体选择性地发生的。提出的方法学适用于核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷，无论它们的碱基是否已硝化。